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研究背景
·1．黏膜免疫复合疫苗早期保护的宗旨
-大多数感染发生在黏膜表面，黏膜是病原体入侵的最大门户和首
道防线。
·黏膜接种合乎疫苗的原位免疫设计．即在感染的起始阶段预防而
倍受关注。
-黏膜接种即可诱导系统免疫应答，又可诱导更早更强的黏膜免疫
应答。
·鼻内免疫用抗原少，不受酶的影响，是一种更具发展前景的非侵
入性疫苗接种途径，是黏膜接种的优先途径。
不同剂量sTAg
表2．弓形虫攻击对不同剂量sTAg免疫小鼠血清IgG和粪便sIgA水平的影响
TnbIe2Thecontentof and ofmIceimmun虹edaner
serumIgGsIgAInfHes ch_¨e“ge
粪便sIgA(u∥mI)
血清IgG(oD)
sTAg剂量 粪便sIgA(0D)
sIgAinfeces
se邝m sIgA．mfec鼯(oD)
IgG(oD) (u∥mI)
control0．1149±0．0804O．0549±0．045614．94±12．59
su 0．132l±0．08780．1109±0．132320．74±17．44
g
10pg 0．19S7±0．09730．1327±0．154336．89±23．82
20u 0．1520±O．05980．1650±0．061537t80±17．眇
g
30p 0．1738±0．0859 31．99±25．99
g 0．1150±0．1618
4
四、弓形虫速殖子抗原蛋白质组分析
-应用蛋白质组学方法，采用国际先进的二维电泳
-蛋白质组学方法的建立使研制含有多种抗原 技术(2一DE)，分离已筛选的候选抗原可溶性速
的组分疫苗成为可能，可全释弓形虫抗原组 殖子抗原(STAg)的组分蛋白，获得sTAg的全部
蛋白；经2D_bloot获阳性蛋白、自动切割、飞行
分，获得纯化的抗原蛋白，构成多组分疫
质谱氨基酸测序或进入geneBank获得基因序列、
苗。
设计引物、基因扩增、连接质粒、转化大肠杆菌
_用蛋白质组学方法研制多组分弓形虫黏膜疫 表达、层析纯化蛋白，获组分抗原蛋白。
茁，为疫苗研究之新策略。
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一6．肌动蛋白解聚因子(ADF)
-7．棒状体蛋白17(ROPl7)
·8．苹果酸脱氢酶(MDH)
·9．蛋白质二硫键异构酶(PDI)
-10．尿苷磷酸化酶(UP)
-11．受体活化蛋白激酶C1(RAPKCl)
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