高效液相色谱法检测猪组织中硝基咪唑类药物残留.pdfVIP

中国农业科学 2008，41(10)：3318—3325 ScientiaAgriculturaSinica doi：10．3864／j．issn．0578—1752．2008．10．053 Cj 效液相色谱法检测猪组织中硝基咪唑类药物残留 同 汪纪仓 ，王大菊 ，高小龙 ，朱新术 (华中农业大学国家兽药残留基准实验室，农业部食品安全评价重点开放实验室，武汉 430070；河南科技大学动物科技学院，河南洛阳 471003) 摘要：【目的】 建立猪肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中羟基地美硝唑、洛硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑和奥 硝唑残留的高效液相色谱 (HPLC)测定法。【方法】样品中硝基咪唑类药物用二氯甲烷萃取，盐酸反萃取。盐酸溶 液用LHP0碱化，再用二氯甲烷反萃取，萃取液于40~C水浴中旋转真空蒸干。残余物用流动相 0．5m1溶解，进样 分析。色谱柱为Hypersil0DS2，紫外检测器，检测波长 320nm。以甲醇 ：水 (14：86，V：V)为流动相，进样 量2O l。【结果】6种药物标准液浓度在 0．005～2．0 g-ml时，与响应值呈良好线性关系，相关系数均0．999。 羟基地美硝唑、洛硝唑和甲硝唑在肌肉和脂肪组织中检测限为 0．5 g．kg～，在肝脏和肾脏中为 1．0“gk·g～； 替硝 唑、地美硝唑和奥硝唑在肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中均为1．0 gk·g。空白样品添加药物浓度为0．5—4．0 gk·g 时，6种药物的回收率为60％～83％，日间变异系数均15％。【结论】该方法能灵敏、准确的检测猪组织中硝基 咪唑类药物。 关键词：硝基咪唑类药物；猪；组织；残留；高效液相色谱法 DeterminationofNitroimidazoleResiduesinSwineTissuesbya High—PerformanceLiquidChromatography WANGJi．cang．一，WANGDa-ju，GAOXiao．1ong，ZHUXin—shu (1NationalReferenceLaboratoryofVeterinaryDrugResidues，HuazhongAgriculturalUniversity／KeyLaboratoryofFoodSafeyt Evaluation,MinistryofAgriculture，Wuhan430070；CollegeofAnimalScienceandTechnology,HenanUniversiytofScienceand Technology,Luoyang471003,Henan) Abstract： [Objective]Ahigh—performanceliquidchromatographic(HPLC)methodisdescribedforhtede~rminationof HMMNI．RNZ。MNZ。TNZ，DM_znadONZresiduesinswinetissues． [Method] Thenitroimidazoleresidueswereextractedwim dichloromehtnae，followedbyreextractionwith hydrochloricacid．Theacidextractwasmadebasicwith K2HPO4，followedby extractionwithdichloromethnae．Thefinalsolutionwascarefullyevaporatedjusttodrynesswithavacuumev叩orator(waterbathat 40℃)．TIIeresidueswereredissolvedin0．5mlmobilephase．Detectionwavelengthwassetat320nmandhteinjcetionvolumewas20 ． 111emobilephasewasmehtnaolandwater(16：84，V ：V)．[Result]Thelinearregressioncurvesyieldedcorrelationcoefficientsof