奈西雅预防恶性血液病患者联合化疗所致胃肠反应的临床研究.pdfVIP

天津药学2001年10月第13卷第5期 39 医院药学 奈西雅预防恶性血液病患者联合化疗所致胃肠反应的临床研究 李泽辉+ 杨栋林王建祥邱录贵竺晓凡肖志坚韩明哲 (中国医学科学院 中国协和医科大学血液病医院 天津300020) 摘 要 目的：观察奈西雅预防恶性血液病患者联合化疗所致胃肠反应的疗效和安全性，并探讨影响其疗效的因 素。方法：随机选取38例恶性血液病患者，于化疗前15分钟静脉推注奈西雅0．3mg或5肛g／kg，每日1次。结果：奈 日，奈西雅对食欲缺乏和恶心的完全控制率均明显优于小于或等于31岁组。结论：奈西雅能有效预防恶性血液病患者 联合化疗所致的胃肠反应，不良反应轻，是良好的止吐药。每日重复用药不影响奈西雅的疗效，而化疗强度和年龄影响 奈西雅的疗效。 关键词 奈西雅 止吐药 恶性血液病联合化疗 胃肠反应 中图分类号：R979．1+．9文献标识码：A 文章编号：1006—5687(2001)05—0039—04 100 12h×6 奈西雅(Nasea，通用名盐酸雷莫司琼，ramosetronhy— (含3例中剂量Ara—c方案：Ara—C mg／m2·q 30～45 2·d“ droehloride)是一种高选择性5一HT3受体拮抗剂，1996年在次)。不含Ara—C方案10例，其中：DNR mg／m 000 日本上市。临床试验表明奈西雅对预防和治疗化疗药物所致 ×3日4例，和大剂量氨甲蝶呤(MTX)2 恶心、呕吐有明确疗效。目前临床研究均在实体瘤患者中进 16100 mg／m2·d1×(5～7日)4例，联合其他药物。 行，尚未见恶性血液病患者化疗中应用奈西雅的研究。为验证 1．3止吐方案 奈西雅预防恶性血液病患者联合化疗所致胃肠反应的疗效及 1．3．1药品 奈西雅注射剂由日本山之内药厂生产，批号： 安全性，于2001年4月～2001年5月随机应用奈西雅作为H006Y01，规格为0．3 mg／支。 止吐药对38例恶性血液病患者进行联合化疗，观察其疗效和 1．3．2用法成人患者，奈西雅0．3 mg化疗前15分钟静脉 安全性，并按化疗强度、年龄、性别、体表面积、诊断、既往化疗 史等因素分组比较，以探讨影响其疗效的临床因素。现将结果 脉推注，每日1次。至化疗结束tt止。 1．4 3 报道如下。 观察指标及疗效分级评价标准[1 观察每日化疗后患 1病例和方法 者食欲、恶心、呕吐情况及止吐药不良反应。化疗第1日除观 1．1 病例资料 2001年4月1日至2001年5月31日共有察全天疗效外，尚每隔6小时动态观察疗效变化。 38例恶性血液病患者随机以奈西雅为止吐