第一单元 绪论第一节 常用术语.pptVIP

二、剂型的分类 1.按给药途径分类** (1)经胃肠道给药剂型 (2)非经胃肠道给药剂型: ①注射给药剂型: ②呼吸道给药剂型:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等。 ③皮肤给药剂型:如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。 ④黏膜给药剂型:如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等。 ⑤腔道给药剂型:如栓剂、气雾剂等,用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等。 下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 答案：C 关于溶液型剂型的错误叙述是 A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中 B.溶液型剂型为均匀分散体系 C.溶液型剂型也称为低分子溶液 D.溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等 E.溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等 答案：E 以下关于“制剂”的说法，正确的是 A.制剂是药剂学所研究的对象 B.同一种制剂可以有不同的药物 C.红霉素片、对乙酰氨基酚片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 D.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 E.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 答案：ACE 第三节药剂学的研究* 一、药剂学的研究内容 1.基本理论的研究。 2.新剂型的研究与开发。 3.新辅料的研究与开发。 4.制剂新机械和新设备的研究与开发。 5.中药新剂型的研究与开发。 6.生物技术药物制剂的研究与开发。 7.医药新技术的研究与开发 二、药剂学的分支学科* （一）工业药剂学 （二）物理药剂学 （三）生物药剂学 （四）药物动力学与临床药学 第二单元散剂和颗粒剂 第一章粉体学 1.粉体的粒子大小、粒度分布和粒径的测定方法 （1）粉体的粒子大小和粒度分布 ①定方向径:即在显微镜下按同一方向测得的粒子径 ②等价径:即粒子的外接圆的直径 ③体积等价径:即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计数器测得 ④筛分径:即用筛分法测得的直径,一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。 ⑤有效径，根据沉降公式（stock`s方程）计算所得的直径，因此又称stock`s径。 （2）粉体粒径的测定方法*** ①显微镜法(定方向径)光学显微镜可以测定0.5~100um级粒径。为减少误差，一般需测定200~500个粒子。 ②库尔特记数法(体积等价径):本法可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布 ③沉降法(有效径):沉降法是根据Stock’s方程求出粒子的粒径,适用于100um以下的粒径的测定 ④筛分法(筛分径):筛分法是使用最早、应用最广的粒径测定方法。常用测定范围在45um以上。 2.粉体的比表面积：比表面积是表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的一种量度。粒子的表面积不仅包括粒子的外表面积,还包括由裂缝和孔隙形成的内部表面积。 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法。 3.粉体的孔隙率** （1）真密度：粉体质量M除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度（M/Vt)。 （2）粒密度：粉体质量M除以包括颗粒内孔隙在内的体积所求得的密度（M/Vt+V内)。 （3）松密度：粉体质量M除以该粉体所占容器的体积求得的密度（M/V，V=Vt+V内+v间），亦称堆密度。 4.粉体的流动性** （1）休止角：是粉体堆积层的自由斜面与水平面间形成的最大角。休止角越小,摩擦力越小,流动性越好,一般认为θ≤40°时可以满足生产流动性的需要。 （2）流出速度 5.粉体的吸湿性** 临界相对湿度(CRH) 越小则越易吸湿,反之,则不易吸湿,CRH值的测定通常采用饱和溶液法。 几种水溶性药物混合后,其吸湿性有如下特点:“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,即CRHAB≈CRHA×CRHB,而与各组分的比例无关”。 例如,葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为58.3%,而实验测得值为57%,基本相符。 6.粉体的润湿性** 接触角：液滴的切线与固体平面间的夹角,即接触角。接触角越小,则粉体的润湿性越好。粉体的润湿性由接触角表示。接触角最小为0°,最大为180°。 第二章散剂 第一节散剂的特点与分类 一、定义 二、分类 三、特点** 1.粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快。 2.外用覆盖面大，具保护、收敛等作用。 3.制备工艺简单，剂量易于控制，便于儿童服用。 4.贮存、运输、携带比较方便。 第二节散剂的制备工艺流程 一、散剂的制备工艺流程 二、粉碎 三、筛分** 1.筛分的定义 2.筛分的目的 3.筛分用的药筛：冲