SO42-／TIO2-SIO2的制备及对甲基橙的光催化降解.pdfVIP

维普资讯 第 1O期 无 机 化 学 学 报 Vo1．19。No．10 20o3年 1O月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY Oct．。2003 研究简报 (曼；、 穹 穹 穹 宅 SO42一／TiO2一SiO2的制备及对 甲基橙的光催化降解 颜秀茹 白 天 韩 芳 郭秀盈 王建萍 (天津大学理学院化学系，天津 300072) 关键词： 固体超强酸 二氧化钛 光催化氧化 甲基橙 分类号： 0643 O 引 言 化 4h，洗涤至用 0．1mol·L 的Ba(NO，)2检测不出 SO ，抽滤，llO℃真空干燥 5h分成两份，其一在 水 中难 降解有机物的治理 已成为当今重要的环 500~C焙烧 3h制得 TiO2．SiO2。另一份用 0．5mol· 境问题，对新型高效水处理剂的需求也愈加迫切。 L～H：SO 溶液浸渍过夜，并于适宜温度焙烧 3h，即 多相光催化氧化 已成为 国内外治理污水 的新技 制得 SO ／TiO2．SiO2样品。 术 n】，但常规二氧化钛半导体光催化剂的量子效率 1．2 测试与表征 较低 (约4％)，使光催化技术在实际应用中受到很 用北京大学仪器厂生产的BDX3300型X射线 大程度的制约，用 SO 一对 TiO 的表面修饰，制成固 衍射仪分析 比较样品的结晶形态及 晶粒大小；用美 体超强酸 SO ／TiO：，使 TiO：的光催化性能显著改 国BIO—RADEXALBUR兀S3O0o型红外光谱仪进行 善 [2】。由于该类 固体超强酸的酸 中心只局限于催化 IR分析：用美国QUANTACHROME化学吸附仪 剂表面。因而较之液体超强酸，其活性仍较低。为此 CHEMBET．3000对不同条件下制得的样品进行BET 已有人将超强酸负载在高比表面的惰性载体如活性 比表面积测定及计算：用美国PHI5300ESCASystem 炭上。制成负载型超强酸。其活性大大提高[31。此外 型能谱仪对 样 品进行 X射线 光 电子能谱 分析 作者 曾采用高比表面的惰性载体 SiO：与TiO：复合 (XPS)，采用真空系统 中Hammer指示剂蒸汽吸附 可使 TiO：的光催化活性显著改善 引【。 法测量酸强度。 本文采用共沉积 ．浸渍法制备了负载型超强酸 催化剂的活性由甲基橙水溶液 的光催化降解反 SO 卜／TiO：．SiO：光催化剂，并应用于光催化降解 甲 应来评价。在 自行设计的三层同心圆筒形光反应器 基橙，有很高的活性。 中进行，内二层为石英玻璃，用 400mL浓度为