TEAOH-TMABr-Al2O3-SiO2-H2O体系中小晶粒offretite沸石的合成研究.pdfVIP

第$$ 卷 第$ 期 燃) 料) 化) 学) 学) 报 6’7 $$ 87 $ !!# 年+ 月 !#$%’ ( )#*’ +,*-./0$1 %2 3*4,%’51 !#%7 !!# 文章编号：!#$%!’（!!# ）!$%!$#(%! ?-@AB%?C@D9%@1 A$ %E0A %B A 体系中 小晶粒5FF9GH0HG 沸石的合成研究 (， ，$ $ $ ( 徐) 红 ，董晋湘 ，田) 震 ，王建国 （(= 中国科学院山西煤炭化学研究所，山西 太原) !$!!! (； = 中国科学院研究生院，北京) (!!!$’ ； $ = 太原理工大学 精细化工研究所，山西 太原) !$!! ） 摘) 要：不加无机强碱，在纯有机胺体系中合成了小晶粒5FF9GH0HG 沸石，并采用IJK、E-C 、L?%MJ 以及苯与丙烯烷 基化制异丙苯探针反应对典型样品进行了结构性能表征。结果表明，采用四乙基氢氧化铵?-@AB 与四甲基溴化 铵?C@D9 为双模板剂时，?-@AB 的量对合成产物影响很大，而?C@D9 的量增大容易导致生成DGH/ 沸石。所合成 的5FF9GH0HG 沸石在苯与丙烯烷基化制异丙苯反应中活性和选择性较高。 关键词：5FF9GH0HG 沸石；合成；性能 中图分类号：?-+ = ’ N ’) ) 文献标识码：@ ) ) 传统沸石的合成都是在C A%@1 A %E0A %B A 或 () 实验部分 $ C A%有机模板剂%@1 A %E0A %B A 体系中进行（C A： != ! 样品的制备 以不同硅铝比的硅铝微球为硅 $ O/ A、P A 或Q0 A ），其中无机强碱是必须的。最近 铝源，四乙基氢氧化铵、四甲基溴化铵为模板剂，根 ［(］ D1/:8G11 等 在低E0A R @1 A 比下，选用四乙基氢 据合成分子筛凝胶的组成配比称取各种物料，并按 $ 氧化铵（?-@AB ）和四甲基氯化铵（?C@S1 ）为模板 照一定的顺序混合均匀配制成凝胶，封入#! .Q 晶 剂，不加入无机碱，在?-@AB%@1 A %E0A %?C@S1%B A 化釜中，在$’* P X #$ P 晶化, V 。将晶化得到的 $ 体系中，合成出具有高离子交换性和高酸强度的新型 固体产物用去离子水洗涤至中性，然后在(! W 干 沸石TUC% 和TUC%# ，开拓了合成新型晶体结构沸 燥* 4 ，即得到5FF9GH0HG 沸石样品。 石的新途径。 B%5FF9GH0HG 样品的制备：5FF9GH0HG 沸石原粉经过 5FF9GH0HG 沸石具有 ( 元环主孔道，在 S 轴方向 焙烧脱除模板剂，即成B%5FF9GH0HG 。 有! = +, 6. 的孔，具有良好的异构化催化特性，最早 != # 样品表征