基于纳米金多壁碳纳米管-普鲁士蓝-壳聚糖纳米复合物蛋白A 定向固定甲胎蛋白免疫传感器研究.docVIP

三医大学报编辑： 邓老师您好！ 我论文“基于纳米金/多壁碳纳米管-普鲁士蓝-壳聚糖纳米复合物/蛋白A定向固定甲胎蛋白免疫传感器的研究(稿件编号201005160)1.回收率测定中所描述的试验过程并非标准的加样回收试验过程。μA 加入量 Added ( ng/mL) 回收量 Found ( ng/mL) 回收率 Recovery (%) 1 24.78 2.5 2.44 97.6 2 24.36 5.0 4.92 98.4 3 23.57 20.0 20.51 102.6 4 22.12 40.0 41.89 104.7 5 20.89 60.0 58.69 97.8 2.实验的选择性研究用“基本相同，稍有变化”等词表述，显得太空泛，最好能加上确切的实验数据。 CEA －20.65 －20.20 －20.87 －20.76 PSA －20.72 －20.85 －20.50 －20.38 表2 Number 1 2 3 4 ±SD RSD(%) 1 day -20.95 -20.50 -20.37 -21.06 -20.72±0.34 1.64 7 days -20.91 -20.39 -20.33 -21.01 -20.66±0.35 1.70 30 days -19.12 -18.68 -18.36 -19.24 -18.85±0.41 2.18 3.该实验是以反应终点法来检测样本，那么实验反应的终点判别模式是什么？所有浓度的样本反应终点都是6min吗？ 终点判别模式是6min。因为所有的电极组装材料都是合理规范其大小、修饰物质的浓度和修饰物质的量，因此差不多结合在电极上的抗体的量基本相同，所以用来检测未知浓度抗原的时间应该大致相同。 4.该传感器的创新之处体现在何处？是使用了新的电极材料组合方式，来获得比其他类似的电化学传感器更高的灵敏度，更好的稳定性或者更宽的检测范围吗？文中未做讨论。据该试验中数据，检测灵敏度为0.5ng/mL，线性范围1.0～250ng/mL较窄，临床上有大于250ng/ml的标本，用该方法需要稀释，而电化学发光法,酶免法灵敏度和检测范围都比该方法高。MWNTs-PB-CHIT），及其根据纳米金、PA、ITO玻璃取代以往较贵重的金电极和玻碳电极。 传感器灵敏度稳定性或者宽的检测范围类似的电化学传感器更高的灵敏度，更好的稳定性或者更宽的检测范围类似的传感器灵敏度稳定性检测范围灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度ng/mL），检测范围仅1-200 ng/mL，却低于本文的1-250 ng/mL。C、虽然电化学发光法酶免法灵敏度都比该方法高灵敏度电化学发光法酶免法200.0 ng/mL，检测时应稀释，所以不主张应用肝癌患者的检测，初步考虑将该方法用于健康人群的快速筛查。 5. 参考文献格式不正确，作者名称格式不统一，有的文献没有文献全名。6． 图1中的英文字体、字号应一致；7． 为了确证所制备的是纳米颗粒，请作者提供CHIT-PB-MWNT纳米复合物的电镜图，并给出粒度分布图MWNTs-PB-CHIT纳米复合物的透射电子显微镜图2010-8-10 基于纳米金/碳纳米管-普鲁士蓝-壳聚糖纳米复合物/蛋白A定向固定甲胎蛋白免疫传感器的研究龚俊华，郑峻松*，宋明辉2*，程 平(１.第三军医大学检验系临床检验学教研室重庆 40038) [摘 要以金纳米粒子的氧化铟锡ITO）玻璃为基底电极将多壁碳纳米管-普鲁士蓝-壳聚糖MWNTs-PB-CHIT）纳米复合物蛋白A(PA)修饰于其表面固载抗体制得高灵敏甲胎蛋白AFP）电流型免疫传感器方法 先在ITO表面电沉积一层纳米金，将MWNTs-PB-CHIT纳米复合物滴涂ITO玻璃电极的纳米金膜上最后利用壳聚糖的吸附性及在酸性PH=6.5）环境的负电性静电吸附蛋白A并定向固定甲胎蛋白抗体anti-AFP），制得电流型免疫传感器结果 在最佳实验条件下该传感器响应的峰电流值与AFP浓度在1.0～250.0 ng/mL的范围内保持良好的线性关系检测下限为 0.5 ng/mL结论该传感器稳定性好灵敏度高[关键词] 免疫传感器甲胎蛋白多壁碳纳米管-普鲁士蓝-壳聚糖纳米复合物蛋白AA novel immunosensor for Alpha-fetoprotein based on MWNTs-PB-CHIT nanocomposite and protein A Gong Junhua, Zheng Junsong, Song minghui, Li Yan, Cheng Ping (Department of clinical laboratory Science, Third military medical University, Chongqing 40003