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【解析】选D。加MgSO4会使该溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多,c(Mg2+)变大;加HCl溶液使该溶解平衡右移,Mg(OH)2固体减少,c(Mg2+)变大;加NaOH使该溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多。 5. (2010·汕头模拟)以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知MnS具有的相关性质是( ) A.具有吸附性 B.溶解能力与CuS、PbS、CdS相同 C.溶解能力大于CuS、PbS、CdS D.溶解能力小于CuS、PbS、CdS 【解析】选C。MnS能使Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子形成硫化物沉淀,说明CuS、PbS、CdS的溶解能力比MnS更小。 6.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。下列关于难溶物之间转化的说法中错误的是( ) A.AgCl不溶于水,不能转化为AgI B.两种难溶物的Ksp相差越大,难溶物就越容易转化为更难溶的物质 C.AgI比AgCl更难溶于水,所以AgCl可以转化为AgI D.常温下,AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI,则NaI的浓度必须不低于6.34×10-12 mol·L-1 【解析】选A。Ksp(AgI)小于Ksp(AgCl),AgI比AgCl 更难溶于水,AgCl可以转化为AgI,饱和AgCl溶液中Ag+ 浓度为 ×10-5 mol·L-1,根据c(Ag+)·c(I-) Ksp(AgI)时产生AgI沉淀,I-的浓度必须不低于 mol·L-1=6.34×10-12 mol·L-1。 7.有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是 ( ) A.达到沉淀溶解平衡后,CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等 B.CaCO3难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质溶液 C.升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大 D.向CaCO3饱和溶液中加入纯碱固体,CaCO3的溶解度降低,溶度积减小 【解析】选B、D。CaCO3固体在溶液中达到沉淀溶解平衡后,沉淀溶解与沉淀生成速率相等,但不为0;一般来说,升高温度,有利于固体物质的溶解;CaCO3难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,电离出的Ca2+和CO32-的浓度很小,故其饱和溶液不导电,但CaCO3应为强电解质;向CaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,会抑制CaCO3的溶解,而使CaCO3的溶解度降低,但溶度积不变。 8.(2010·宿州模拟)如图表示难溶氢氧化物在不同pH下的溶解度(S,mol·L-1),下列说法中正确的是 ( ) A.pH=4时溶液中铁元素的主要存在形式是Fe3+ B.若Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,可通过调节溶液pH的方法来除去 C.若分离Cu2+溶液中的Fe3+,可调节溶液的pH在4左右 D.在含有Cu2+和Ni2+的溶液中加入烧碱,Ni(OH)2优先沉淀 【解析】选C。由图可知pH=4时溶液中铁元素主要以 Fe(OH)3的形式存在;由于Ni2+、Co2+沉淀完全时的pH比较接近,故不能通过调节溶液pH的方法来除去 Ni(NO3)2溶液中的Co2+;D项加入烧碱,难以控制pH,往往会导致Cu2+和Ni2+同时沉淀;而C项中pH为4左右时,Fe3+已完全转化为Fe(OH)3,但Cu2+还未开始沉淀,故C项正确。 9.常温下,已知Mg(OH)2的溶度积常数为1.8×10-11,则Mg(OH)2的饱和溶液的pH最接近于( ) A.1 B.3 C.11 D.13 【解析】 【解析】 二、非选择题(本题包括4个小题,共50分) 11.(12分)(2010·宁德模拟)(1)在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+,下列物质可采用的是_____。 A.KMnO4 B.H2O2 C.氯水 D.HNO3 然后再加入适当物质调整至溶液pH=4,使Fe3+转化为 Fe(OH)3,可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的,调整溶液pH可选用下列中的_____。 A.NaOH B.NH3·H2O C.CuO D.Cu(OH)2 (2)甲同学怀疑调整至
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