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728 Tianjin Med J,Jul 2012, Vol 40 No 7
doi:10.3969/j.issn.0253-9896.2012.07.029
3小时内rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效分析
李 斌 顾红菲 王 涛 牟振弘 田方起 苏 兰 张玉香
摘要 目的:探讨重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方
法:经筛选符合溶栓标准的急性期脑梗死患者43例。22例予以溶栓治疗(溶栓组),方案0.9mg/kg,最大剂量90mg,
将总剂量的10%1min内静脉注射,剩余的90%加入0.9%生理盐水40mL以输液泵滴注,持续1h以上,24h后行抗血
小板聚集治疗,每日1次。对照组21例给予常规抗血小板聚集治疗。观察2组治疗后NHISS评分、Barthel指数(BI)与
改良Rankin量表(mRS)评分情况,并记录患者死亡、继发出血等不良事件发生情况。结果:溶栓组患者治疗后24h、
14d、90d的NHISS评分较对照组明显下降;BI评分较对照组增加。90d随访时,BI评分和mRS评分溶栓组较对照组
明显改善(P 0.05或P 0.01)。2组死亡和所有不良事件发生例数差异无统计学意义(P 0.05)。结论:早期rt-PA
静脉溶栓是治疗急性脑梗死有效和相对安全的方法。
关键词 急性病 脑梗死 血栓溶解疗法 组织型纤溶酶原激活物 治疗结果 NHISS评分 Barthel指数
Rankin量表
急性脑梗死给人类和社会造成的危害巨大。我国脑卒 滴注,持续1h以上,结束后以0.9%生理盐水冲管。24h后口
中(约75%为脑梗死)每年新发病例约150万,患病人数高达 服阿司匹林100mg,每日1次。对照组给予常规抗血小板聚
500~600万,每年死亡者近100万,存活者中约1/4不同程度 集治疗。
地丧失劳动力,重度致残者占40%以上。1995年美国国立神 1.2.2 观察指标及疗效判定标准 参照NHISS评分与Barth⁃
经疾患与脑卒中研究院(NINDS)进行了脑梗死发病3h以 el指数(BI),分别评估患者治疗前与治疗后24h、14d、90d的
内,静脉用重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)的大 NIHSS评分和BI指数。预后良好的判定标准是发病90d时
[1]
规模临床试验,证明了rt-PA治疗急性脑梗死的有效性 。我 BI指数90~100分 ,改良 Rankin量表(mRS)评分 0~2分
院自2009年起对22例患者进行了急诊rt-PA静脉溶栓,取得 (mRS≥3为预后不良)。
了良好效果,报告如下。 1.3 统计学方法 采用SPSS 13.0统计软件进行数据分析,
x s
计量资料采用均数±标准差( )表示,采用t 检验;计数资
±
1 资料与方法 2
料采用例(%)表示,率的比较用χ 检验,以P 0.05为差异有
1.1 一般资料 经筛选符合溶栓标准的2009年7月—2010 统计学意义。
年12月急性期脑梗死患者43例,其中男32例,女11例,年龄
52
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