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中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBulletin 2013Jan;29(1):107~12 ·107 · 网络 出版 时间:2012—12—2511:29 网络 出版地址 :http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R1129 . 023.htm1 知母皂苷元对高糖引起的体外培养大鼠海马, 神经元损伤的保护作用 肖复茜 ,李洪秀 ,隋海娟 ,刘 卓 ,屈文慧 ,郁盛雪 ,金迎新 ,金 英 (1.辽宁医学院药理学教研室,辽宁锦州 121001;2.辽宁省盘锦市第二人民医院,辽宁盘锦 124000) doi:10.3969/j.issn.1001—1978.2013.O1.023 (3O、50、100mmo]·L )作用 48h;高糖 +Sat(10、30、100 文献标志码 :A 文章编号:1001—1978(2013)O1—0107—06 I~mol·L )组:先加入不同浓度 Sar(10、30、100 ./~mol· 中国图书分类号 :R一332;R284.1;R322.81;R329.25;R587.1 L )作用 1h,然后加入葡萄糖 (50mmol·L )作用48h; 摘要:目的 探讨知母皂苷元(sarsasapogenin,Sar)对高糖引 应用MTI方法观察细胞活力 ,免疫荧光和Western免疫印迹 起的海马神经元损伤是否有保护作用。方法 选用出生0 方法观察神经元突触素表达的改变。应用Hoechst33258核 — 24hSpragueD·awley(SD)大 鼠乳 鼠,取海马,进行海马神 染色检测神经元凋亡。应用 Western免疫 印迹方法观察 经元体外培养,培养7d用于实验。实验分为正常对照组、 caspase一3和多聚ADP核糖聚合酶(PARP)蛋 白表达改变。 高糖组、高糖 +sar(10、30、100t*mol·L )组;对照组:加入 结果 加入葡萄糖(3O、50、100mmol·L )作用48h可使 等量含0.1%DMSO培养基;高糖处理组:分别加入葡萄糖 培养神经元细胞活力明显降低,神经元突触素蛋白表达明显 降低。另外高糖也可引起神经元凋亡细胞百分 比和活性 收稿 日期:2012—09—17,修回日期:2012—10—25 caspase-3、PARP蛋白表达水平也较对照组明显提高。在加 基金项 目:辽宁省教育厅创新团队项 目(NoLT2010064);辽宁省教 入高糖前加入不同浓度 Sar(10、30、100Ixmol·L )可明显 育厅一般项 目(NoL201l143);辽宁医学院院内资助课 对抗高糖引起的这些变化。培养海马神经元突触素蛋 白表 题 (NoY2010Z003) 达较高糖组(50mmol·L )明显增加,神经元凋亡细胞百 作者简介:肖复茜(1973一),女,硕士生,研究方向:糖尿病发病机制 分比和活性caspase一3、PARP蛋白表达水平也较高糖组明显 及并发症,E—mail:xiaofuqian0518@163.com; 降低。结论 Sar对高糖引起的海马神经元损伤具有明显的 李洪秀 (1967一),男,博士,教授 ,通讯作者,E.mail:li-
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