1有机化学相关概念.ppt

*练习、的一氯代物有几种？一氯一溴代物呢？二氯代物呢？六氯代物呢？一、取代产物的同分异构1、等效氢2、等量代换原则例1、C2H6的二氯代物与四氯代物的种类例2、已知C4H9OH的同分异构体有4种，则C4H9COOH、C4H9CHO、C4H9NH2、C4H9NO2的同分异构体有几种？常见题型官能团分子结构类别卤代烃R─X卤原子（─X）醇R─CH2─OH羟基（─OH）酚—OHR—羟基（─OH）醛R─C─H=O醛基（─CHO）羧酸R─C─O─H=O羧基（─COOH）酯R─C─O─R’=O（─COOR’）胺R─NH2氨基（─NH2）烃的衍生物卤代烃一、通式：R─X二、代表物分子式、结构特点：C2H5Br（溴乙烷）C—X键有极性，易断裂三、物理性质：纯净溴乙烷为无色液体，易挥发（沸点：38.4℃），密度比水大。相似性：所有卤代烃均不溶于水，可溶于大多数有机溶剂；绝大多数卤代烃为液态（常温常压下，CH3Cl、CH2=CHCl、C2H5Cl为气态）。递变性：（1）同卤原子数目及种类的卤代烃，随碳链增长，沸点升高，密度降低。（2）同分异构体中随支链增多沸点降低，密度减小。（3）同烃基的卤代烃，依氟、氯、溴、碘沸点依次升高，密度增大。（4）相同的烃被不同数目的同种卤原子取代所得卤代烃，随卤原子数增加，沸点升高，密度增大。（5）一氯代烃的密度比水小，溴代烃、碘代烃密度比水大。四、卤代烃的化学性质1、水解反应强碱水溶液中，卤代烃水解生成羟基化合物和无机卤化物。CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrNaOHCH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBrH2O2、消去反应强碱醇溶液中，卤代烃发生消去反应生成不饱和化合物。脱去Br与β-碳上的H?若β-碳上无H则不能消去注意：卤代不饱和烃还具有不饱和烃的通性。五、重要实验溴乙烷的水解反应实验：加热溴乙烷与NaOH的混合溶液现象：溶液逐渐混溶，不分层。思考：如何设计实验证明溴乙烷在NaOH溶液中发生了水解反应？?加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液。（取代反应）六、卤代烃在有机转化中的重要位置烯烃一卤代烷二卤代烷一元醇二元醇醇类一、通式：R─C─OH饱和一元脂肪醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH(n≥1)饱和多元醇：CnH2n+2Om(n≥2，m≥2)二、代表物分子式、结构特点：乙醇C2H6O，结构简式C2H5OH，C—O键和O—H键有极性。三、物理性质：乙醇为无色、透明有特殊香味的液体，密度比水小，易挥发，与水互溶。4碳以下低级醇与水混溶，随烃基碳增多，水中溶解度降低，沸点随之升高；随羟基数增多溶解度增大。四、化学性质：1、与活泼金属发生置换反应2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2?HHH―C―C―O―HHH⑤②①③④2、氧化反应（1）易燃：产生淡蓝色火焰（2）催化氧化：通常羟基在1碳位的醇氧化成醛，羟基不在1碳位的醇氧化得酮。2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu?思考：是否醇类都能催化氧化得醛或酮？与-OH相连的C上必须有H。（3）乙醇能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色3、消去反应：分子内脱水得烯CH3CH2OHCH2=CH2?+H2O浓H2SO4170℃思考：是否醇类都能分子内脱水得烯？HHH―C―C―O―HHH⑤②①③④?-C上必须有H。4、取代反应（1）与氢卤酸发生取代反应C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O?（2）分子间脱水得醚C2H5OH+HOC2H5C2H5OC2H5+H2O浓H2SO4140℃（3）与含氧酸发生酯化反应C2H5OH+CH3COOH