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第二章 造血细胞检验;第一节 骨髓细胞形态检查; (一)细胞体积
原始细胞随着细胞的逐步成熟,其体积逐渐变小。但巨核细胞系例外,细胞由小变大;粒细胞中,早幼粒细胞比原始粒细胞略大。;
(二)细胞核
1.大小 细胞核一般由大变小,但巨核细胞由小变大。
2.核形 由圆形或卵圆形逐渐变为凹陷,甚至分叶(粒细胞、巨核细胞),但淋巴细胞和浆细胞变化不明显,成熟红细胞核消失。
3.核质比例 一般由大逐渐变小。; 4.核染色质及核仁 是衡量血细胞是否处于原始和幼稚阶段的重要指标之一。
5.核染色质 由疏松、细致到粗糙、紧密,并浓缩成块,甚至脱核(红系)
6.核膜 一般由不清楚到清楚。
7.核仁 由清晰到模糊,最后消失。;
(三)细胞质
1.胞质量 由少逐渐增多,但淋巴细胞系例外。
2.胞质颜色 从深蓝色逐渐变成淡蓝或淡红色(粉红色),淋巴细胞仍保持淡蓝色(嗜碱性)。
; 3.胞质颗粒 从无到有,由少到多。粒细胞系的颗粒由非特异性到特异性,可分为嗜酸性、嗜碱性、中性三种颗粒。红细胞无颗粒。
(四)核质比
一般由大变小。;一、骨髓细胞形态演变规律;血细胞发育演变规律图;二、骨髓细胞形态特征;中性分叶核粒细胞;原红细胞;二、骨髓细胞形态特征;二、骨髓细胞形态特征;二、骨髓细胞形态特征;二、骨髓细胞形态特征; 三、骨髓中类似细胞的鉴别;;原始红; (二)原始粒细胞、原始淋巴细胞、原始单核细胞的鉴别;; (三)单核细胞与中性中幼粒细胞的鉴别; 三、骨髓中类似细胞的鉴别; 三、骨髓中类似细胞的鉴别; 三、骨髓中类似细胞的鉴别; (四)中幼红细胞、浆细胞、淋巴细胞鉴别;中幼红细胞;(五)形态上不典型细胞的划分
造血细胞的发育是连续不断的过程,其阶段划分是人为的,可见到介于两个阶段之间的“过渡型”细胞。
通常细胞质和细胞核的发育是彼此同步的,但有时也可能速度不同,称为“核浆发育不平衡”。; 一般认为无论胞核或胞质,凡出现下一阶段特征的细胞,应归为较成熟阶段的细胞。
极难鉴别介于两个系统之间的细胞,在正常情况下如介于浆细胞与幼稚红细胞之间的细胞,可划分为红细胞系;介于淋巴细胞与幼稚红细胞之间的细胞,在骨髓中归为红细胞系,在外周血则归为淋巴细胞。
; 对于实在难以确定类型的细胞,可列入“分类不明细胞”,出现较多时,可通过电镜、细胞化学染色、免疫学等方法鉴别。
血细胞的形态受涂片制备和染色的影响较大,在识别细胞时须与同一张涂片上的其他细胞比较,切不可把单个细胞孤立起来,或机械地与图谱上典型的细胞进行比较,应根据细胞各方面的特征全面综合分析,不可单凭个别特征下结论。;第二节 骨髓细胞形态学检查;一、概述;一、概述;一、概述;二、标本采集 ;二、标本采集 ;例:骼后上棘穿刺术
①患者侧卧,其上面的腿向胸部弯曲,下面的腿伸直,使腰骸部向后突出,髂后上棘明显突出于臀部之上。也可在相当于第5腰椎水平,向上约3cm,用手触摸其钝圆形突起处。此处骨密质薄,骨髓腔大,容易刺入。
②用碘酒、酒精消毒局部,戴消毒手套,将孔布的孔口对准并盖于已消毒的穿刺部位。
③注射2%的普鲁卡因1~2m1,麻醉局部皮肤、皮下组织并深至骨膜,揉摩注射处,使药液扩大麻醉范围。
;; 骨髓取材满意的指标:
(1)抽吸骨髓时,病人有特殊的酸痛感。
(2)骨髓液抽取应在0.2ml以内,否则易于稀释。
(3)骨髓涂片中含有骨髓小粒或脂肪滴。
(4)显微镜检查,可见骨髓的特有细胞,如巨核细胞、浆细胞、组织细胞、组织嗜碱细胞、成骨细胞、破骨细胞等。
(5)髓细胞分类,中性杆状核粒细胞与分叶核粒细胞之比大于血涂片。; 取材失败
⑴ 部分稀释:骨髓有核细胞减少,成熟细胞比例增加。
⑵ 完全稀释:无骨髓成分,与血片一样。
;骨髓穿刺一般由临床医生操作,其注意事项如下:
1.严格无菌,预防感染。初诊患者于治疗前作骨髓穿刺以明确诊断。死亡病例需检查时,应在死亡半小时内进行。
2.抽吸骨髓液时动作要缓慢,吸取量以0.1~0.2m1为宜,抽吸骨髓液用力过大、过快,易使骨髓抽吸量过多(>0.2m1)造成稀释。需做有核细胞计数、细菌培养、造血细胞培养、红斑狼疮细胞检查时,再抽吸0.5~2.0 m1骨髓液肝素抗凝送检。 ;
3.多部位穿刺可提高某些疾病的诊断率。如慢性再障、恶性组织细胞病等,多发性骨髓瘤、转移癌等宜在X线检查发现有病变或有骨压痛的部位穿刺,可提高阳性率。; 干抽(dry t
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