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2025年药学专升本考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列药物中，具有手性中心且临床使用其R构型的是（）

A.肾上腺素B.氯苯那敏C.奥美拉唑D.布洛芬

答案：A（肾上腺素的R构型（左旋体）活性强于S构型（右旋体），临床使用左旋体）

2.关于药物代谢的“首过效应”，正确的描述是（）

A.药物经口腔黏膜吸收后经肝代谢

B.药物经胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏被代谢

C.药物经皮肤吸收后经肝代谢

D.药物经肺部吸收后经肝代谢

答案：B（首过效应指药物口服后经胃肠道吸收，首次通过肝脏时被代谢，导致进入体循环的药量减少）

3.可用于治疗青光眼的M受体激动剂是（）

A.阿托品B.毛果芸香碱C.东莨菪碱D.山莨菪碱

答案：B（毛果芸香碱通过激动瞳孔括约肌的M受体，缩瞳降低眼内压，治疗青光眼）

4.下列药物中，需采用“冷处”保存的是（）

A.胰岛素注射液B.阿司匹林片C.维生素C片D.地高辛片

答案：A（胰岛素注射液需2~10℃冷处保存，避免冻结；其他药物通常在常温保存）

5.不属于药物制剂稳定性研究内容的是（）

A.药物水解动力学B.制剂外观变化C.微生物污染D.药物生物利用度

答案：D（生物利用度属于药效学研究，稳定性研究关注化学、物理、微生物稳定性）

6.用银量法测定巴比妥类药物含量时，指示终点的方法是（）

A.铬酸钾指示剂法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位滴定法

答案：D（巴比妥类药物与硝酸银反应提供可溶性一银盐，过量银离子与药物提供难溶二银盐，电位滴定法更准确）

7.下列β-内酰胺类抗生素中，对β-内酰胺酶稳定性最高的是（）

A.青霉素GB.氨苄西林C.头孢哌酮D.克拉维酸

答案：C（头孢菌素类（如头孢哌酮）的β-内酰胺环与氢化噻嗪环稠合，对酶稳定性高于青霉素类；克拉维酸是酶抑制剂）

8.关于药物不良反应（ADR）的分类，“撤药反应”属于（）

A.A型（剂量相关）B.B型（剂量无关）C.C型（迟发相关）D.D型（时间相关）

答案：A（撤药反应由长期用药后突然停药引起，与剂量相关，如糖皮质激素停药综合征）

9.制备缓释制剂时，常用的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素（HPMC）C.巴西棕榈蜡D.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）

答案：B（HPMC是亲水凝胶骨架材料，遇水膨胀形成凝胶层控制药物释放；乙基纤维素是不溶性骨架材料）

10.下列药物中，通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥降压作用的是（）

A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.氢氯噻嗪

答案：B（卡托普利是ACEI类药物；氯沙坦是AT1受体拮抗剂；氨氯地平是钙通道阻滞剂）

11.中国药典（ChP）中，“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异不超过（）

A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.5mg

答案：C（ChP规定恒重为两次称重差异≤0.3mg）

12.下列药物中，可用于解救有机磷中毒的是（）

A.纳洛酮B.碘解磷定C.氟马西尼D.亚甲蓝

答案：B（碘解磷定是胆碱酯酶复活剂，用于有机磷中毒；纳洛酮解救阿片类中毒）

13.关于药物分布的“血脑屏障”，正确的描述是（）

A.亲水性药物易通过B.分子量小的药物易通过C.解离型药物易通过D.与血浆蛋白结合率高的药物易通过

答案：B（血脑屏障由紧密连接的毛细血管内皮细胞构成，分子量小、脂溶性高、非解离型药物易通过）

14.下列剂型中，生物利用度最高的是（）

A.片剂B.胶囊剂C.混悬剂D.静脉注射剂

答案：D（静脉注射剂直接入血，生物利用度100%；其他为口服制剂，存在首过效应）

15.可用于鉴别苯巴比妥和司可巴比妥的反应是（）

A.与硝酸银的反应B.与甲醛-硫酸的反应C.与溴试液的反应D.与铜吡啶的反应

答案：C（司可巴比妥含双键，可与溴试液发生加成反应使溴水褪色；苯巴比妥无此反应）

16.下列药物中，属于选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI）的是（）

A.阿米替林B.氟西汀C.氯丙嗪D.碳酸锂

答案：B（氟西汀是SSRI类抗抑郁药；阿米替林是三环类；氯丙嗪是抗精神病药）

17.制备注射剂时，用于调节渗透压的常用物质是（）

A.亚硫酸钠B.依地酸二钠C.葡萄糖D.苯甲醇