医院突发事件报告及信息发布制度6篇.docxVIP

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医院突发事件报告及信息发布制度

一、发生任何紧急事件，所在部门应在第一时间向相关职能部门及院办或医院总值班室报告，以利于医院在最快时间内组织、指挥投入工作。

二、任何科室、人员均有责任和义务在投入紧急救援的同时，向医院有关部门报告。

三、有关部门在接到科室报告后，应立即组织相关人员投入工作，对现场进行勘察并详细记录。

四、事件报告应包括以下内容：

(一)事件发生的名称、部门、联系人及电话。

(二)发生地点、时间。

(三)主要内容及经过。

五、任何广播、电台和外界机构要求采访时，应向医院领导报告；由医院领导或其指定人员接待、陪同新闻采访人员。采访应实事求是，切实维护病人的隐私权，要尊重病人习俗，遵守国家法律、医院的权利和规章制度。如需要，医院将定期发布消息，任何私自散布不负责任和未经证实的消息，医院保留追究其相关责任的权利。

医院新技术新业务准入管理制度

一、新技术、新业务的概念?

凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目?(即通过新手段取得的新成果?)本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新业务。?

二、新技术、新业务的分级?

对开展的新项目实行分级管理，按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。?

（一）国家级???具有国际先进水平的新成果，在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。?

（二）省级???具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。?

（三）院级???具有省内先进水平，在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。?

三、新技术、新业务准入的必备条件?

（一）拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。?

（二）拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。?

（三）拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证，并提供加盖本企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目，一律拒绝进入。?

（四）拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证，进口药品须有《进口许可证》，并提供加盖本企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的药品开展新项目，一律不准进入。?

四、新技术、新业务的准入程序?

（一）申报???申报者应具有中级以上专业技术职称的本院临床、医技、护理人员，须认真填写《新技术、新业务申请书》，经本科讨论审核，科主任签署意见后报送医务处。?

（二）审核???医务处对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后，报请医院技术委员会审核、评估，经充分论证并同意准人后，报请院长办公会审批。?

（三）审批???拟开展的新技术、新业务报院长办公会和上级有关部门审批后，由财务处负责向市物价部门申报收费标准，批准后方可实施；医保报销与否，由医保办上报上级医保部门审批。?

五、可行性论证的主要内容?

包括新技术、新业务的来源，国内外开展本项目的现状，开展的目的、内容、方法、质量指标，保障条件及经费，预期结果与效益等。?

六、支持方案

（一）每两年举行一次全院新技术、新业务准入评审，对获得一、二、三等奖的新技术、新业务分别给予5万元、3万元、2万元的资金支持。

（二）由院科教处积极与市科技局联系，争取对我院在准入评审中获得一、二、三等奖的新技术、新业务由市科技局给予项目立项。

七、监察措施?

（一）新技术、新业务经审批后必须按计划实施，凡增加或撤销项目需经技术委员会审核同意，报院领导批准后方可进行。?

（二）医务处每半年对开展的新项目例行检查?1次，项目负责人每半年向医务处书面报告新项目的实施情况。?

（三）对不能按期完成的新项目，项目申请人须向技术委员会详细说明原因。院技术委员会有权根据具体情况，对项目申请人提出质疑批评或处罚意见。?

（四）新技术、新业务准人实施后，应将有关技术资料妥善保存好；新项目验收后，应将技术总结、论文复印件交医务处存档备案。

（五）对在准入评审中获得市科技局项目立项并获得院资金支持的项目，由科教处督促项目负责人按规定日期向项目主管部门及科教处（包括院级基金）提交年度项目进展情况表（计划的执行情况，指标、预期目标的完成情况，经费的投入、使用和配套条件的情况，存在困难和问题、解决方法及发展设想）并积极申报科技成果。

医院尊重与维护患者权益制度

（一）维护患者合法权益的管理规定

为贯彻落实科学发展观，坚持以人为本，提高医院自律行为，更好地维护患者的合法权益，增进医患间的信任和理解，构建和谐的医患关系，推进文明行业创建工作。特制定本规定，医务人员要认真学习，严格遵