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2025年事业单位笔试-青海-青海药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,应给予何种处罚?
A.警告并限期改正
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.处以十万元以上罚款
2、医疗机构配制的制剂应当遵循的原则是?
A.自用原则
B.盈利原则
C.市场流通原则
D.对外销售原则
3、下列哪类药品不得在医疗机构药事管理委员会中直接决定采购?
A.国家基本药物
B.急救药品
C.中药饮片
D.麻醉药品
4、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.患者个人
B.药品零售企业
C.医疗机构
D.药品生产企业
5、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?
A.非处方药不需要国家药品标准
B.处方药可以在大众媒体做广告
C.非处方药分为甲类和乙类
D.处方药可由消费者自行购买
6、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任?
A.药剂科主任
B.分管副院长
C.医务科主任
D.临床科室主任
7、下列哪项不属于医疗机构药师的主要职责?
A.参与临床药物治疗方案制定
B.开展药品质量检测
C.进行新药研发上市推广
D.提供用药咨询服务
8、根据规定,第二类精神药品处方保存期限至少为?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
9、药品召回的主体是?
A.药品监督管理部门
B.医疗机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
10、下列哪种情况属于假药范畴?
A.未标明有效期的药品
B.被污染的药品
C.所含成分与国家药品标准不符的药品
D.超过有效期的药品
11、根据《药品管理法》规定,国家对药品实行分类管理制度,其中非处方药分为甲类和乙类,乙类非处方药的特点是:
A.必须在执业药师指导下购买
B.只能在医院药房销售
C.安全性更高,可在经批准的普通零售企业销售
D.不得在零售药店陈列
12、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在:
A.市场公开销售
B.医疗机构之间自由调剂
C.本单位临床需要的范围内使用
D.患者自行购买携带
13、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责?
A.审核处方的合法性
B.判断疾病诊断是否准确
C.评估药物相互作用风险
D.核查剂量与用法是否适宜
14、药品不良反应报告和监测是指:
A.药品上市前的临床试验过程
B.药品价格调控机制
C.对上市后药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程
D.药品生产质量管理活动
15、根据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
16、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是:
A.中成药
B.抗生素
C.疫苗
D.麻醉药品
17、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药学部门负责人
B.医务部门负责人
C.临床科室主任
D.医疗机构负责人
18、药品说明书中的“禁忌”项是指:
A.可以谨慎使用的条件
B.不应使用该药品的情形
C.需调整剂量的情况
D.常见不良反应列表
19、下列哪项不属于处方点评的主要内容?
A.处方书写的规范性
B.药品采购渠道合法性
C.用药适应证是否明确
D.是否存在重复给药
20、医疗机构应当建立药品不良反应报告制度,谁是第一责任人?
A.药师
B.护士
C.医师
D.医疗机构负责人
21、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种。此类制剂的使用范围是?
A.可在其他医疗机构之间自由调剂
B.可在本单位内部使用
C.经批准后可在指定医疗机构使用
D.可进入市场销售
22、依据《处方管理办法》,普通处方的保存期限为?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
23、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?
A.审核本机构药品采购目录
B.制定药品价格
C.监督处方点评工作
D.指导临床合理用药
24、依据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,制剂配制记录至少应保存多久?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
25、下列药品中,必须凭专用处方销售的是?
A.阿莫西林胶囊
B.复方甘草片
C.布洛芬缓释胶囊
D.地西泮片
26、关于抗菌药物分级管理,下列属于“特殊使用级”的是?
A.头孢呋辛
B.左氧氟沙星
C.万古霉素
D.阿奇霉素
27、医疗机构发现假药的,应当立即停止使用,并报告哪个部门?
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