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ada《糖尿病管理标准(2025)》
目录
CATALOGUE
02
诊断标准
01
概述
03
治疗原则
目录
CATALOGUE
05
药物治疗
04
生活方式干预
06
并发症管理
01
概述
PART
未确诊危机凸显:全球42.8%患者未确诊,中国近半数患者不知情,早期筛查体系亟待加强。
地区差异显著:巴基斯坦患病率超31%,北欧不足5%,与饮食结构、医疗资源强相关。
老龄化驱动增长:65岁以上人群患病率达24.8%,2050年75-79岁将成为核心患者群体。
中印负担最重:中国1.48亿+印度2.12亿患者占全球61%,医疗资源分配面临严峻挑战。
糖耐量受损预警:全球6.35亿人糖耐量受损,糖尿病前期干预可逆转40%病例。
性别差异缩小:男性患者略多但性别差距5%,可能与肥胖率上升及激素变化有关。
地区/国家
2024年糖尿病患者数(亿)
2050年预测数(亿)
未确诊比例
主要年龄层患病率
全球总计
5.89
8.53
42.8%
65岁以上24.8%
中国
1.48
1.683
49.7%
75-79岁峰值
印度
2.12
未公布
30%
中年人群集中
巴基斯坦
0.31(患病率31.4%)
持续高位
未公布
全年龄段高发
北欧国家
低发病(2%-5%)
保持低位
10%
老年人群为主
糖尿病定义与流行病学
循证医学进展
纳入超200项新临床试验证据,包括SGLT-2抑制剂心血管保护、GLP-1受体激动剂减重机制等突破性研究,形成72处关键内容修订。
2025标准更新背景
精准医疗需求
基于糖尿病异质性特征,新增个体化治疗路径和生物标志物指导方案,如C肽分层治疗和基因检测在MODY诊断中的应用。
技术整合趋势
强化持续血糖监测(CGM)和人工智能决策系统的临床地位,明确动态血糖达标时间(TIR)作为核心评估指标。
管理核心目标
推荐个体化HbA1c目标(多数成人<7%,高危人群<8%),强调时间范围内血糖(TIR>70%)和血糖波动(GV<36%)的双重控制标准。
血糖控制
制定综合风险管理策略,包括血压(<130/80mmHg)、血脂(LDL-C<1.8mmol/L)、尿蛋白(UACR<30mg/g)等多靶点干预方案。
并发症防控
建立结构化教育体系,涵盖饮食运动指导、用药依从性提升、低血糖应对等模块,要求每年至少接受10小时专业教育。
患者赋能
推行糖尿病管理中心模式,整合内分泌科、营养科、眼科等多学科资源,确保每年1次全面并发症筛查和4次随访评估。
跨学科协作
02
诊断标准
PART
空腹血糖(FPG)
诊断糖尿病的空腹血糖阈值仍为≥7.0mmol/L(126mg/dL),需在非同日重复检测确认,并排除应激性高血糖等干扰因素。
A1C≥6.5%作为诊断标准,需采用NGSP认证的标准化检测方法,同时注意贫血、血红蛋白病等因素对结果的潜在影响。
2小时血糖≥11.1mmol/L(200mg/dL)为糖尿病诊断标准,适用于空腹血糖异常但未达诊断阈值的高危人群。
非空腹状态下随机血糖≥11.1mmol/L(200mg/dL)伴典型糖尿病症状(如多饮、多尿、体重下降)可作为诊断依据,但需后续验证性检测。
糖化血红蛋白(A1C)
口服葡萄糖耐量试验(OGTT)
随机血糖
诊断指标与阈值
01
02
03
04
BMI≥25kg/m²(亚裔≥23kg/m²)且合并其他危险因素(如高血压、血脂异常)者,建议从35岁起每年筛查。
超重/肥胖人群
筛查人群建议
曾有妊娠糖尿病史的妇女应至少每3年进行终身筛查,因其后续发生2型糖尿病风险显著增加。
妊娠糖尿病史女性
非裔、拉丁裔、亚裔等糖尿病高发种族群体,建议较普通人群更早(如30岁)启动筛查并缩短筛查间隔。
高危种族人群
分层诊断策略
对疑似病例优先采用A1C检测(无需空腹),异常者再补充FPG或OGTT;医疗资源有限地区可接受单次A1C≥6.5%联合典型症状确诊。
动态监测机制
对处于糖尿病前期(A1C5.7%-6.4%)的个体,建议每6-12个月重复检测,并建立电子化随访系统追踪进展。
自身抗体检测
针对年轻、非肥胖的疑似2型糖尿病患者,推荐检测GADA等胰岛自身抗体以鉴别1型糖尿病或LADA。
基因检测辅助
对疑似MODY(青年发病的成人型糖尿病)患者,建议进行HNF1A、GCK等基因检测以实现精准分型。
诊断流程优化
03
治疗原则
PART
基础目标分层
根据患者健康状况分层设定糖化血红蛋白(A1C)目标,无严重低血糖的非妊娠成人建议A1C7%;合并心血管疾病等慢性病患者可放宽至7.5%,以平衡低血糖风险与长期并发症防控。
动态调整机制
强调根据患者年龄、病程、并发症及低血糖史动态调整目标,如老年体弱患者可设定A1C8%,而年轻无并发症者需更严格(
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