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医疗器械进货验收、在库养护和出库管理制度
医疗器械进货验收制度
1.人员资质要求
验收人员应经过专业培训，熟悉医疗器械的质量标准和验收程序。培训内容包括相关法规、产品知识、验收技能等。验收人员应具备一定的医学、药学或相关专业知识背景，能够准确识别医疗器械的外观、性能等方面的质量问题。同时，应定期参加继续教育和考核，以保持和提升其专业能力。
2.供应商审核
企业应建立合格供应商档案，对供应商的合法性和信誉进行严格审核。审核内容包括供应商的营业执照、医疗器械生产或经营许可证等资质证明文件，确保其具有合法的经营资格。此外，还应考察供应商的生产能力、质量管理体系、售后服务等方面的情况，评估其供应
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