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2025年浙江省住院医师规范化培训结业理论考核(麻醉科)历年参考题库含答案详解.docx

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2025年浙江省住院医师规范化培训结业理论考核(麻醉科)历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、麻醉前评估中,以下哪种过敏史需立即禁用阿司匹林?A.青霉素B.头孢菌素C.过敏D.花生过敏

A.青霉素

B.头孢菌素

C.碘过敏

D.花生过敏

【参考答案】A

【解析】阿司匹林与青霉素存在交叉过敏反应,因两者均属β-内酰胺类抗生素结构,患者对青霉素过敏时禁用阿司匹林。其他选项中,碘过敏禁用含碘麻醉剂,花生过敏与麻醉无关。

2、骨骼肌松弛药中,以下哪种通过肝肾双通道代谢?A.顺式阿曲库铵B.罗库铵C.泮库铵D.哌库铵

A顺式阿曲库铵

B.罗库铵

C.泮库铵

D.哌库铵

【参考答案】B

【解析】罗库铵代谢途径包括肝肾双通道,肝代谢占比约60%,肾代谢约30%。其他药物如顺式阿曲库铵主要经肝肾代谢但比例不同,泮库铵和哌库铵以肝肾代谢为主但无双通道特性。

3、高血压患者围术期控制血压首选哪种药物?A.硝苯平B.卡托普利C.乌拉地尔D.氨氯地平

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.乌拉地尔

D.氨氯地平

【参考答案】A

【解析】硝苯地平为钙通道阻滞剂,快速降压且不增加心脏负荷,适用于高血压围术期急性期。卡托普利为ACEI类,乌拉地尔为α/β受体阻滞剂,氨氯地平起效慢,均非首选。

4、术后恶心呕吐(PONV)预防中,多巴胺受体拮抗剂代表药物是?A.昂丹司琼B.雷莫司琼C.氟哌利多D.甲氧氯普胺

A.昂丹司琼

B.雷莫司琼

C.氟哌利多

D.甲氧氯普胺

【参考答案】D

【解析】甲氧氯普胺为多巴胺受体拮抗剂,通过拮抗D2受体减少PONV。昂丹司琼为5-HT3受体拮抗剂,雷莫司琼为5-HT4受体拮抗剂,氟哌利多属于苯二氮?类药物,非多巴胺受体拮抗剂。

5、全麻诱导期喉痉挛最常见于哪种麻醉前用药?A.芬太尼B.哌替啶C.地塞米松D.苯二氮?类

A.芬太尼

B.哌替啶

C.地塞米松

D.苯二氮?类

【参考答案】D

【解析】苯二氮?类(如咪达唑仑)可抑制喉部肌肉反射,导致喉痉挛风险增加。芬太尼、哌替啶为镇痛药,地塞米松为抗炎药,均不直接引发喉痉挛。

6、硬膜外麻醉出现呼吸抑制时,首选处理是?A.吸氧B.拮抗肌松药C.头低高位D.静脉注射糖皮质激素

A.吸氧

B.拮抗肌松药

C.头低脚高位

D静脉注射糖皮质激素

【参考答案】B

【解析】呼吸抑制多由麻醉药直接抑制中枢或肌松药过量引起,拮抗肌松药(如新斯的明+阿托品)是直接有效方法。吸氧仅缓解症状,头低脚高位加重反流误吸,糖皮质激素无直接拮抗作用。

7、关于神经阻滞的定位,股外侧皮神经走行于?A.股动脉外侧B股神经浅支C.闭孔神经分支D.坐骨神经分支

A.股动脉外侧

B.股神经浅支

C.闭孔神经分支

D.坐骨神经分支

【参考答案】B

【解析】股外侧皮神经股神经浅支,走行于股动脉外侧.5cm处,损伤导致股外侧皮神经痛。闭孔神经分支支配大腿内侧,坐骨神经分支支配小腿及足部。

8、全麻维持期低血压最常见于哪种麻醉药?A.氟烷B.丙泊酚C.七氟烷D.瑞芬太尼

A.异氟烷

B.丙泊酚

C.七氟烷

D.瑞芬太尼

【参考答案】A

【解析】异氟烷对心肌有剂量依赖性抑制,易导致低血压。丙泊酚和七氟烷对循环影响较小,瑞芬太尼为镇痛药,不直接引起低血压。

9、麻醉后谵妄(PA)最常见于哪种人群?A.老年人B.儿童C.孕妇D.肝功能不全者

A.老年人

B.儿童

C.孕妇

D.肝功能不全者

【参考答案】A

【解析】老年患者因肝肾功能减退,麻醉药代谢延长,易发生PA。儿童代谢快,孕妇麻醉药需调整剂量,肝功能不全者需调整药代动力学参数。

10、关于术中知晓,以下哪种麻醉药最易导致?A丙泊酚B.依托咪酯C.异氟烷D.氟烷

【选项

A.丙泊酚

B.依托咪酯

C.异氟烷

D.氟烷

【参考答案】B

【解析】依托咪酯易导致术中知晓,因抑制皮层-下丘脑垂体-肾上腺轴,降低应激反应。泊酚、异氟烷、氟烷对意识抑制更直接但依托咪酯致幻作用明显。

11、麻醉前评估中,不属于必要检查的是?

A.心电图

B.肝功能

C.凝血功能

D.肾功能

【参考答案】B

【解析】麻醉前评估需关注心肺功能(A)、凝血状态(C)和肾功能(D),肝功能异常可能影响药物代谢,但非绝对禁忌,部分情况下可通过调整方案进行麻醉,因此B为正确答案。

12、关于麻醉药物芬太尼的描述,错误的是?

A.镇痛作用强于吗啡

B.半衰期

C.易引起呼吸抑制

D.需通过肝脏代谢

【参考答案】D

【解析】芬太尼为脂溶性阿片类药物,镇痛强度是吗啡的50-100倍(A),半衰期约2-3小时(B),易抑制呼吸中枢()。其代谢主要通过肝药酶CYP3A4,但部分药物可经肾脏排泄,D选项

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