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X连锁无丙种球蛋白血症护理多学科协作，全面关爱汇报人:
目录疾病基础01护理原则02护理措施03案例实践04健康指导05总结展望06CONTENTS
疾病基础01
病因123X染色体连锁隐性遗传机制X连锁无丙种球蛋白血症主要由B淋巴细胞功能异常引发，其遗传模式为X染色体隐性遗传。患者需同时继承父母双方缺陷X染色体，导致抗体合成障碍及免疫防御功能缺陷。免疫球蛋白基因突变影响该疾病与免疫球蛋白基因突变密切相关，此类基因编码抗体蛋白。突变可导致抗体数量减少或结构异常，显著削弱机体对病原体的识别与清除能力。环境因素协同作用除遗传因素外，孕期感染、药物毒性或营养缺乏等环境因素可能干扰胎儿免疫系统发育，
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