红外吸收分光光度法.pptVIP

特征峰和相关峰特征峰：用于鉴别化学键或基团存在的吸收峰。相关峰：一组具有相互依存和佐证关系的吸收峰。第30页，共70页，星期日，2025年，2月5日第二节有机化合物的典型光谱第31页，共70页，星期日，2025年，2月5日一、烃类化合物正辛烷、1—辛烯、1—辛炔的红外光谱第32页，共70页，星期日，2025年，2月5日烃类的CH伸缩振动频率及强度C-H类型波数（cm-1）峰强度备注SP3杂化的C-CH32960、2870很强-CH22930、2850强-CH2890中强-OCH32830～2815中强醛基-COH2820、2720中强特征SP2杂化的CC=C—H3040～3010弱中～强共轭向低频方向移动且峰增强Ar—H3100～3030弱中～强共轭向低频方向移动且峰增强SP杂化的CC≡C—H～3300中强第33页，共70页，星期日，2025年，2月5日烃类的CH面内弯曲振动频率及强度C-H类型波数（cm-1）峰强度备注-CH3（不对称）1470～1430中强-CH3（对称）1396～1365中或强中心位置1380cm-1（特征）-CH2-（不对称）1470～1430中强第34页，共70页，星期日，2025年，2月5日不同化学环境CH3的伸缩振动和面内弯曲振动频率结构脂肪CH3~2960~2872~1462~1380芳香CH3~2925~2860R—OCH3~2925~2870~1455~1362R—COCH3~2975~1422~1375脂肪NHCH3~2808~1425芳香NHCH3~2815脂肪N(CH3)2~2818~2770芳香N(CH3)2~2830R—SCH3~2975~2878~1427~1310第35页，共70页，星期日，2025年，2月5日烃类化合物CH面外弯曲振动频率及强度烯烃类型波数（cm-1）峰强度备注RHC＝CH2990、910强可以鉴别烯烃R1HC=CR2H（顺式）690中或强化合物的取代R1HC=CR2H（反式）970中或强位置和类型R1R2C=CH2890中或强R1R2C=CR3H840～790中或强第36页，共70页，星期日，2025年，2月5日不同类型烯烃化合物特征振动频率cm-1结构RHC=CH2~3085~2975~3025~1643~910~990~1825R1R2C=CH2~3075~2975~1650~890~1790R1R2C=CR3H~3030~1680~820R1HC=CR2H（顺式）~3025~1650~690R1HC=CR2H（反式）~3020~1670~970R1R2C=CR3R4弱或无第37页，共70页，星期日，2025年，2月5日烷烃吸收峰有如下特点①烷烃的振动波数小于3000cm?1，＞＞＞②甲基的与亚甲基的在谱图上常常为一叠加峰。③当化合物中存在有-CH(CH3)2、-C(CH3)3或-C(CH3)2时，由于振动偶合峰发生分裂，出现双峰。④n≥4的直链烷烃在722cm?1左右出现峰，并且随着CH2个数减少，吸收峰向高波数方向移动。第38页，共70页，星期日，2025年，2月5日二、芳香烃类化合物甲苯、邻—氯甲苯、间—甲苯胺、对—氯甲苯的红外光谱第39页，共70页，星期日，2025年，2月5日芳香化合物CH面外弯曲振动频率、强度及峰形芳烃取代类型波数（cm-1）峰强度备注单取代770～730很强双峰单取代（5个相邻H）710～690强邻双取代770～735很强与单取代峰重叠，邻双取代（4个相邻H）710～690峰，易区别间双取代810～750很强与单取代峰重叠间双取代（3个相邻H）725～680中或强但低频峰位置易变化间双取代（1个孤立H）900～860中对双取代（2个相邻H）860～800很强单峰五取代（1个孤立H）900～860很强第40页，共70页，星期日，2025年，2月5日三、醇类、醚类化合物正己醇、2—丁醇、丁醚的红外光谱第41页，共70页，星期日，2025年，2月5日醇类和酚类化合物、、振动频率化合物（cm-1）（cm-1）（cm-1）伯醇36401350～1260cm-11050仲醇36301350～1260c