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2025年处方审核规范试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据2025年版《医疗机构处方审核规范》，处方审核的第一责任主体是（）

A.临床药师

B.开具处方的医师

C.药学部门负责人

D.医疗机构主要负责人

答案：D

2.关于麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限，正确的是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

3.某患儿6岁，体重20kg，需使用头孢呋辛钠，说明书推荐儿童剂量为50-100mg/kg/d，分3次给药。医师开具处方为“头孢呋辛钠0.5gtidivgtt”，该处方的剂量审核结果应为（）

A.正常剂量

B.剂量不足

C.剂量过量

D.需进一步确认患儿感染严重程度

答案：B（计算：50mg/kg/d×20kg=1000mg/d，分3次为333mg/次；100mg/kg/d×20kg=2000mg/d，分3次为667mg/次。0.5g=500mg/次，在推荐范围内，但需结合感染程度判断。本题默认常规感染，故剂量不足。）

4.以下哪种情况不属于处方规范性审核内容（）

A.处方前记是否填写患者身份证号（儿童填写监护人身份证号）

B.药品通用名书写是否规范

C.皮试结果标注是否完整

D.诊断与用药的相符性

答案：D（诊断与用药相符性属于适宜性审核）

5.妊娠期妇女开具左氧氟沙星片，审核时应重点关注（）

A.药物对胎儿的致畸风险（妊娠C/D类）

B.药物的半衰期是否影响分娩

C.乳汁分泌量是否超过婴儿治疗量

D.母体肝肾功能是否异常

答案：A（喹诺酮类为C/D类，妊娠期禁用）

6.门急诊患者开具普通感冒用药，处方中包含“复方甲氧那明胶囊（含氨茶碱、氯苯那敏等）+酚麻美敏片（含对乙酰氨基酚、伪麻黄碱等）”，审核时应重点关注（）

A.重复使用抗组胺药（氯苯那敏+酚麻美敏中的氯苯那敏）

B.重复使用解热镇痛药（对乙酰氨基酚）

C.重复使用镇咳药（甲氧那明）

D.重复使用减充血剂（伪麻黄碱）

答案：A（酚麻美敏片含氯雷他定？不，酚麻美敏含对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏？需确认：酚麻美敏片成分通常为对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏；复方甲氧那明含甲氧那明、那可丁、氨茶碱、氯苯那敏。因此两者均含氯苯那敏，属重复使用抗组胺药）

7.某患者诊断为“2型糖尿病、慢性肾功能不全（CKD4期）”，医师开具“二甲双胍片0.5gtid”，审核时应（）

A.确认患者eGFR是否＞30ml/min/1.73m2（二甲双胍CKD3b期慎用，CKD4期禁用）

B.检查患者是否同时使用胰岛素，避免低血糖

C.关注二甲双胍的胃肠道不良反应

D.确认患者是否合并心力衰竭

答案：A（CKD4期eGFR＜30，二甲双胍禁用）

8.中药饮片处方中，“生龙骨先煎30分钟”的标注属于（）

A.用法用量审核

B.煎煮方法审核

C.配伍禁忌审核

D.规格审核

答案：B

9.关于处方有效期，正确的是（）

A.普通处方开具当日有效，特殊情况可延长至3日，需医师注明

B.急诊处方开具当日有效，不得延长

C.麻醉药品处方开具当日有效，可延长1日

D.精神药品处方有效期最长不超过5日

答案：A

10.某患者因“社区获得性肺炎”入院，医师开具“莫西沙星注射液0.4gqdivgtt”，审核时需重点关注（）

A.患者是否有QT间期延长病史（莫西沙星可延长QT间期）

B.药物溶媒是否为0.9%氯化钠（莫西沙星与含多价金属离子溶液存在配伍禁忌）

C.给药速度是否符合要求（需滴注90分钟以上）

D.以上均是

答案：D

11.儿童处方中，“布洛芬混悬液5mlpoq6hprn”的用法审核要点是（）

A.每日最大剂量是否超过40mg/kg（布洛芬儿童最大剂量40mg/kg/d）

B.给药间隔是否短于6小时（需≥6小时）

C.是否标注具体体温阈值（如体温＞38.5℃时使用）

D.以上均是

答案：D

12.某老年患者（82岁）诊断为“高血压3级、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病”，长期使用“美托洛尔缓释片47.5mgqd”“呋塞米片20mgqd”“氨茶碱片0.1gtid”，审核时应重点关注（）

A.美托洛尔与氨茶碱的相互作用（β受体阻滞剂可能拮抗氨茶碱的支气管扩张作用）

B.呋塞米与美托洛尔的协同降压作用（可能导致低血压）