苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名.pptVIP

(3)第三步——写名称,要按照如下格式:如:可命名为3,3-二甲基-4-乙基己烷。即:先写小基团,再写大基团——不同基,简到繁。典型例题【例题1】用系统命名法命名下列各有机物:答案:(1)3-乙基戊烷(2)3-甲基-6-乙基辛烷(3)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷解析:烷烃命名应遵循“最长碳链,最多支链,最近编号,总位次和最小”的原则,逐一分析解答各题。(1)该有机物主链上应有5个碳原子,因乙基位于中间的碳原子上,从哪一端编号都一样,即正确名称为3-乙基戊烷。(2)该有机物最长的碳链有8个碳原子,由于—CH3比—C2H5简单,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。1.烷烃命名的正误判断。(1)给出烷烃名称,判断其命名是否正确一查主链是否最长,所含支链是否最多;二查编号是否从离支链最近的一端开始,支链位次之和是否最小;三看符号是否书写正确。也可以先根据所给名称写出碳骨架,然后按命名规则命名,再与所给名称进行比对、判断。(2)注意某些情况若烷烃名称中出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”,则不必再查其他部分,此名称一定是错误的,因为主链选错。2.烷烃命名的“五个”必须。(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。(2)相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四……”表示。(3)位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”)。(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。【变式训练1】下列有机物命名正确的是()。①3-甲基-2-丁烯②3,4-二甲基戊烷③2-乙基丁烷④3-乙基-2-甲基戊烷A.②③ B.③④C.都正确 D.都错误答案:D探究任务2其他有机物的命名问题引领1.用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链?提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链。2.从“戊烷”和“1-戊烯”中,你能看出烯烃和烷烃的命名有何不同?提示:由于烯烃存在官能团的位置异构,因此命名时必须指明碳碳双键的位置。3.“2-乙基己烷”“2-乙基-1-己烯”这两种命名都正确吗?请你说明理由。提示:“2-乙基己烷”不正确,在烷烃中2号碳上不可能出现乙基,否则主链碳原子数将发生改变,其正确名称应为“3-甲基庚烷”;“2-乙基-1-己烯”正确,因为烯烃的主链与烷烃的主链确定规则不同。1.烯烃和炔烃的命名。(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。归纳提升(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以(2)中有机物为例2.苯的同系物的系统命名。(1)苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基,其通式为CnH2n-6(n6)。(2)当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和典型例题【例题2】根据有机物的命名原则,回答下列问题。(3)2-甲基-2-戊烯的结构简式是。?答案:(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2)2-乙基-1-丁烯(4)5-甲基-2-庚烯(5)3-乙基-3-己醇(6)3-甲基-2-氯戊烷解析:(1)(2)根据烯烃、炔烃的命名原则:“选主链,编号位,写名称”,具体编号如下:(5)从靠近羟基一端编号,在3号位存在一个乙基,命名为3-乙基-3-己醇。(6)从靠近氯原子的一端编号,命名为3-甲基-2-氯戊烷。各类有机物命名遵循的规律比较无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等主链条件碳链最长;碳原子数相同时支链最多含官能团的最长碳链(官能团中有碳原子)或含官能团所连碳原子的最长碳链(官能团中无碳原子)编号原则编号起点离取代基最近,兼顾“简”“小”原则编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近符号使用阿拉伯数字之间用“,”,阿拉伯数字与汉字之间用“-”【变式训练2】根据系统命名法,下列有机化合物的命