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执业药师试题库及答案

一、药学专业知识一（共5题）

下列关于片剂崩解时限的说法，错误的是（）

A.普通片剂崩解时限为15分钟

B.薄膜衣片崩解时限为30分钟

C.糖衣片崩解时限为60分钟

D.舌下片崩解时限为5分钟

E.泡腾片崩解时限为10分钟

答案：E

解析：本题考查片剂崩解时限要求，属于《药学专业知识一》药剂学核心考点。泡腾片崩解时限要求为5分钟，而非10分钟，其余选项表述均正确。该考点在历年考试中常以选择题形式出现，需准确记忆不同剂型片剂的崩解时限标准。

药物化学结构中，能使药物产生药效的关键基团是（）

A.羟基

B.药效团

C.烃基

D.羧基

E.氨基

答案：B

解析：本题考查药物化学基础概念。药效团是指药物分子中与受体结合并能产生药效的特定结构片段，是决定药物药效的关键基团，其余选项均为常见官能团，并非专门指代产生药效的关键基团。该知识点是理解药物作用机制的基础，在考试中常结合具体药物结构考查。

下列属于被动转运的跨膜转运方式是（）

A.主动转运

B.易化扩散

C.胞吞

D.胞吐

E.单纯扩散

答案：E

解析：本题考查药物跨膜转运方式分类。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运，不需要载体和能量，包括单纯扩散和滤过；易化扩散虽不需要能量，但需要载体，属于载体介导的转运；主动转运、胞吞、胞吐均需消耗能量，属于主动转运范畴。该考点需明确各类转运方式的特点及分类，是药物吸收、分布的重要理论基础。

某药物的半衰期为8小时，按一级动力学消除，一次给药后，药物在体内基本消除（残留量小于5%）所需的时间约为（）

A.16小时

B.24小时

C.32小时

D.40小时

E.48小时

答案：D

解析：本题考查药物消除动力学计算。一级动力学消除中，药物基本消除（残留量小于5%）通常需要经过5个半衰期。该药物半衰期为8小时，5个半衰期即5×8=40小时。此类计算题需掌握一级动力学消除的特点及半衰期与消除时间的关系，是考试中常见的计算类考点。

下列不属于药物制剂稳定性影响因素的是（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.剂型

E.氧气

答案：D

解析：本题考查药物制剂稳定性影响因素。温度、湿度、光照、氧气均为外界环境因素，会影响药物制剂的稳定性，如温度升高可能加速药物降解，湿度增大可能导致药物吸潮变质；剂型是药物制剂的存在形式，并非影响稳定性的因素，不同剂型可通过合理设计提高稳定性。该考点需区分制剂稳定性的内外部影响因素，在实际生产和储存中具有重要指导意义。

二、药学专业知识二（共5题）

下列属于喹诺酮类抗菌药物的是（）

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.左氧氟沙星

D.红霉素

E.阿奇霉素

答案：C

解析：本题考查抗菌药物分类。左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药物，其作用机制是抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ；青霉素G属于青霉素类，头孢氨苄属于头孢菌素类，二者均为β-内酰胺类抗菌药物；红霉素、阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物。该考点需掌握各类抗菌药物的代表药物，是临床合理用药的基础，在考试中高频出现。

下列药物中，主要用于治疗高血压的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）是（）

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.美托洛尔

E.氢氯噻嗪

答案：B

解析：本题考查抗高血压药物分类及代表药。卡托普利是常用的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ生成，从而降低血压；硝苯地平属于钙通道阻滞剂；氯沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；美托洛尔属于β受体阻滞剂；氢氯噻嗪属于利尿剂。该考点需明确各类抗高血压药物的作用机制及代表药，是临床用药选择的关键。

下列关于他汀类药物的说法，错误的是（）

A.主要用于降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇

B.常见不良反应为胃肠道不适

C.可引起横纹肌溶解症，需警惕

D.与贝特类药物合用可增强降脂效果，无需注意不良反应

E.睡前服用效果更佳

答案：D

解析：本题考查他汀类药物的临床应用、不良反应及用药注意事项。他汀类药物与贝特类药物合用虽可增强降脂效果，但会显著增加横纹肌溶解症等严重不良反应的发生风险，需在医生指导下谨慎合用，并密切监测相关指标；其余选项表述均正确，他汀类药物主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇，胃肠道不适是常见不良反应，横纹肌溶解症是严重不良反应，睡前服用因夜间胆固醇合成旺盛，效果更佳。该考点在考试中常结合临床用药安全考查，需重点掌握。

下列药物中，属于抗真菌药的是（）

A.阿莫西林

B.氟康唑

C.利巴韦林

D.阿昔洛韦

E.甲硝唑

答案：B

解析：