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第1篇
第一章总则
第一条为加强医院药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高医疗服务水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、使用、调配、配送、报废等各个环节。
第三条我院药品管理工作遵循以下原则:
(一)依法管理,确保药品合法、合规;
(二)质量第一,保障患者用药安全;
(三)科学合理,提高药品使用效益;
(四)责任明确,强化监督管理。
第二章药品采购
第四条药品采购实行集中招标采购,严格按照《医疗机构药品集中招标采购管理办法》执行。
第五条采购部门应定期对药品市场进行调查,收集药品价格、质量、供应等信息,为采购提供依据。
第六条采购部门应组织专家对投标企业进行资格审核,确保投标企业具备合法资质。
第七条采购部门应组织专家对投标药品进行质量评审,确保投标药品符合国家药品标准。
第八条采购部门应与中标企业签订采购合同,明确药品质量、价格、供应、售后服务等内容。
第九条采购部门应建立药品采购档案,记录采购过程,确保采购活动的透明度。
第三章药品储存
第十条药品储存应按照药品性质、剂型、规格、批号等进行分类,分区存放。
第十一条药品储存区域应保持通风、干燥、清洁,避免阳光直射。
第十二条药品储存设施应符合国家药品储存规范要求,具备温湿度控制、防潮、防虫、防鼠等功能。
第十三条药品储存人员应定期对储存药品进行检查,确保药品质量。
第十四条药品储存区域应设置明显的标识,标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第十五条药品储存过程中,如发现药品质量问题,应立即采取措施,并报告上级部门。
第四章药品使用
第十六条医院应建立健全药品使用管理制度,确保药品合理使用。
第十七条医师开具处方应遵循合理用药原则,严格执行《处方管理办法》。
第十八条医师应熟悉所开具处方的药品信息,包括药品名称、规格、剂量、用法、用量等。
第十九条医师应关注患者用药史、过敏史,避免重复用药、不合理用药。
第二十条医师应定期参加药品知识培训,提高合理用药水平。
第二十一条医院应设立药品不良反应监测机构,及时收集、分析、报告药品不良反应。
第五章药品调配
第二十二条药品调配工作由药剂科负责,严格按照《医疗机构药品调配管理办法》执行。
第二十三条药剂科应设立专门的调配室,配备合格的调配人员。
第二十四条药剂科应建立药品调配记录,详细记录调配过程,包括药品名称、规格、剂量、数量、调配时间等。
第二十五条药剂科应定期对调配人员进行培训,提高调配技能。
第二十六条药剂科应定期检查调配室,确保调配环境整洁、设施齐全。
第六章药品配送
第二十七条药品配送工作由药剂科负责,严格按照《医疗机构药品配送管理办法》执行。
第二十八条药剂科应与配送企业签订配送合同,明确配送药品的质量、数量、配送时间、配送费用等内容。
第二十九条药剂科应定期对配送企业进行考核,确保配送药品的质量。
第三十条药剂科应建立药品配送记录,详细记录配送过程,包括药品名称、规格、数量、配送时间、配送人员等。
第七章药品报废
第三十一条药品报废应严格按照《医疗机构药品报废管理办法》执行。
第三十二条药剂科应定期对储存药品进行检查,发现过期、变质、失效的药品,应立即报废。
第三十三条药剂科应建立药品报废记录,详细记录报废药品的名称、规格、数量、报废时间、报废原因等。
第三十四条药剂科应将报废药品交由有资质的企业进行无害化处理。
第八章监督管理
第三十五条医院设立药品监督管理委员会,负责药品管理工作的监督和指导。
第三十六条药品监督管理委员会应定期组织对药品管理工作进行检查,发现问题及时整改。
第三十七条药品监督管理委员会应加强对药品管理人员的培训,提高药品管理水平。
第三十八条医院应建立健全药品管理制度,定期对药品管理工作进行总结和评估。
第九章附则
第三十九条本制度由医院药品监督管理委员会负责解释。
第四十条本制度自发布之日起施行。
第四十一条本制度如与国家法律法规、政策相抵触,以国家法律法规、政策为准。
第四十二条本制度如有未尽事宜,由医院药品监督管理委员会负责修订。
第四十三条本制度自发布之日起,原《医院药品管理制度》同时废止。
第2篇
第一章总则
第一条为加强医院药品管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高医疗服务水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、调配、使用、监测、回收及报废等各个环节。
第三条我院药品管理工作遵循以下原则:
(一)依法管理,规范操作;
(二)安全第一,
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