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Chiari畸形Ⅰ型并脊髓空洞症不同术式疗效的多维度剖析与比较
一、引言
1.1研究背景与意义
Chiari畸形Ⅰ型,作为一种先天性的颅脑发育异常疾病,主要特征为小脑扁桃体向下疝入枕骨大孔平面以下,通常超过5mm。这种异常的解剖结构改变,极易导致脑脊液循环通路受阻,进而引发一系列复杂的病理生理变化。脊髓空洞症则是一种慢性、进行性的脊髓病变,其典型表现为脊髓内形成充满液体的管状空洞,这些空洞会对脊髓实质造成压迫和损害,导致神经功能障碍。当Chiari畸形Ⅰ型与脊髓空洞症合并出现时,病情往往更为复杂和严重,患者不仅要承受枕颈部疼痛、肢体麻木无力、运动共济失调等症状的折磨,随着病
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