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药房药品有效期管理制度

第一章总则

第一条为了加强药房药品有效期管理，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药房对药品有效期的管理，包括采购、储存、销售、使用等环节。

第三条药房应建立健全药品有效期管理制度，明确责任分工，确保药品的有效期管理工作的顺利进行。

第二章药品采购与储存

第四条药房在采购药品时，应查验药品的生产日期、有效期等信息，确保药品的有效期符合规定。

第五条药房应根据药品的有效期、储存要求等，合理储存药品，避免药品过期、损坏等情况发生。

第六条药房应定期对储存的药品进行清理和检查，对接近有效期的药品进行特殊标识，以便及时处理。

第三章药品销售与使用

第七条药房在销售药品时，应向患者提供药品的有效期信息，并告知患者正确使用药品的方法。

第八条药房应建立药品使用记录制度，记录药品的使用时间、用量等信息，以确保药品的使用情况得到有效控制。

第四章药品有效期管理

第九条药房应定期对药品的有效期进行统计和分析，及时发现和处理药品过期问题。

第十条对过期药品，药房应按照相关规定进行处理，避免过期药品流入市场，确保患者用药安全。

第五章培训与考核

第十一条药房应定期对药剂人员进行药品有效期管理的培训，提高药剂人员的业务水平。

第十二条药房应定期对药品有效期管理情况进行考核，对存在的问题进行整改，确保药品有效期管理工作的有效性。

第六章附则

第十三条本制度自发布之日起实施，由药房负责解释。

第十四条根据实际情况，可以对本制度进行修订。