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医疗机构用药错误应急预案
一、总则
(一)编制目的
为规范用药错误的应急处置流程,最大限度降低用药错误对患者造成的伤害,保障患者生命安全,明确各部门、各岗位在应急处置中的职责,结合医疗机构实际,制定本预案。
(二)适用范围
本预案适用于医疗机构内所有临床科室(如内科、外科、妇产科、儿科、急诊科等)、药学部门(药房、药库、临床药学室)、护理部门及医技科室在药品处方开具、调配、发放、使用等全流程中发生用药错误的应急处置工作。
(三)用药错误分级
参照《用药错误管理办法》,按错误后果严重程度分为以下四级:
Ⅰ级(无伤害):用药错误已发生,但未给患者造成任何生理或心理伤害(如错发药品但患者未使用、剂量错误但及时发现未给药);
Ⅱ级(轻微伤害):用药错误导致患者出现轻微不适(如轻微恶心、头晕),无需特殊治疗即可恢复,不影响患者后续治疗;
Ⅲ级(中度伤害):用药错误导致患者出现明显症状(如过敏反应、肝肾功能轻度异常),需进行针对性治疗,延长住院时间或增加治疗成本;
Ⅳ级(严重伤害):用药错误导致患者出现严重并发症(如过敏性休克、器官功能衰竭)、永久性损伤,甚至危及生命或导致死亡。
二、组织架构与职责
(一)应急领导小组
组成:由医疗机构分管医疗的副院长任组长,医务科、护理部、药学部、质控科、临床科室主任为成员;
职责:
统筹指挥用药错误应急处置工作,决定启动/终止应急预案;
协调各部门资源(如急救设备、药品、专家团队),确保处置高效;
组织后续调查分析,制定改进措施,避免类似错误再次发生;
负责与患者及家属沟通,处理纠纷与善后事宜。
(二)应急执行小组
组成:由临床科室主任、护士长、药学部负责人、临床药师及相关医护人员组成;
职责:
第一时间发现并确认用药错误,立即采取初步处置措施(如停止用药、催吐、洗胃等);
监测患者生命体征(如心率、血压、呼吸、血氧饱和度),记录病情变化;
及时向应急领导小组汇报处置进展,提供患者病史、用药情况等关键信息;
配合完成后续调查,整理用药错误相关资料(处方、医嘱、药品标签等)。
(三)支持保障小组
组成:由后勤保障科、设备科、信息科、宣传科等部门人员组成;
职责:
保障急救设备(如除颤仪、呼吸机、洗胃机)、药品(如抗过敏药、解毒剂)的供应与正常运行;
协助调取用药相关信息(如电子医嘱系统记录、药房调配日志);
负责舆情监测与引导,避免负面信息扩散。
三、应急处置流程
(一)Ⅰ级用药错误处置(无伤害)
发现与确认:医护人员或药师发现用药错误(如错拿药品、剂量写错),立即核对患者信息、药品名称、规格、剂量、用法,确认患者未使用错误药品;
初步处置:
立即更换正确药品,向患者诚恳道歉并解释情况,避免引发误解;
在《用药错误登记本》中详细记录错误情况(时间、地点、错误类型、涉及人员),并上报药学部与医务科;
后续跟进:
药学部对错误原因进行分析(如处方书写不规范、药品标签相似),提出整改建议;
科室组织内部讨论,强化医护人员用药安全意识,避免类似错误。
(二)Ⅱ级用药错误处置(轻微伤害)
发现与评估:医护人员发现患者用药后出现轻微不适,立即停止使用该药品,评估症状与用药的关联性(如是否为药品不良反应、剂量是否超标);
对症处置:
监测患者生命体征,给予对症处理(如恶心呕吐者给予止吐药、头晕者卧床休息);
临床药师参与评估,分析错误原因(如药品相互作用、患者个体差异),提供用药调整建议;
记录与上报:
在《用药错误登记本》《患者病历》中详细记录处置过程,24小时内上报应急领导小组;
向患者及家属说明情况,告知预后,缓解其焦虑情绪;
后续跟进:
观察患者症状恢复情况,确认无遗留问题;
药学部组织案例分析,优化药品调配与核对流程(如双人核对、条码扫描)。
(三)Ⅲ级用药错误处置(中度伤害)
紧急处置(0-30分钟):
立即停止使用错误药品,将患者转移至抢救室,给予吸氧、建立静脉通路,监测生命体征;
若为口服药品且服药时间短(<1小时),可在医生指导下进行催吐(意识清醒者);若为注射药品,密切观察过敏或毒性反应;
临床药师迅速查阅药品说明书,提供解毒或对症治疗方案(如使用拮抗剂、补液促进药物排泄);
上报与协调(30分钟-2小时):
应急执行小组立即向应急领导小组汇报,启动应急预案,协调相关科室(如检验科、放射科)进行检查(如血常规、肝肾功能、电解质);
医务科介入,组织专家会诊,评估患者病情,调整治疗方案;
后续治疗与沟通(2小时后):
持续监测患者病情变化,直至症状缓解、指标恢复正常;
应急领导小组与患者及家属沟通,说明错误原因、处置措施及预后,争取理解,避免纠纷;
总结与改进:
72小时内完成初步调查,形成《用药错误调查报告》,分析错误环节(如医嘱录入错误、药房未核对);
针对问
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