空气和废气监测课件.pptVIP

2.多環芳烴的分離1.多環芳烴的提取圖3.36真空昇華法提取裝置

示意圖圖3.37紙層析示意圖3.苯並(a)芘的測定圖3.38高效液相色譜分析流程示意圖第六節降水監測一、採樣點的佈設根據我國《大氣降水樣品的採集與保存》(GB13580.2—92)標準中規定：（1）採樣點數目，根據研究的目的和需要來確定。一般常規監測，人口在五十萬以上的城市布三個點，人口在五十萬以下的城市佈設二個點，採樣點的佈設應兼顧城區、農村和清潔對照點。要盡可能照顧到氣象地形、地貌。（2）採樣點位應盡可能的遠離局部污染源，四周無遮擋雨、雪的高大樹木或建築物。二、樣品的採集（一）採樣器圖3.40降水採樣器實物照片圖3.39雨水自動採樣器示意圖氟化物的測定

??濾膜採樣-離子選擇電極法用在濾膜夾中裝有磷酸氫二鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜或碳酸氫鈉-甘油溶液浸漬的玻璃纖維濾膜的採樣器採樣,則空氣中的氟化物被吸收固定,塵態氟化物同時被阻留在濾膜上.採樣後的濾膜用水或酸浸取後,用氟離子選擇電極法測定.??氟化物的測定

??石灰濾紙採樣-離子選擇電極法用浸漬氫氧化鈣溶液的濾紙採樣,則空氣中氟化物與氫氧化鈣反應被固定,用總離子強度調節劑浸取後,用氟離子選擇電極法測定.??七、硫酸鹽化速率的測定污染源排放到空氣中的SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物，經過一系列氧化演變和反應，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧，這種演變過程的速度稱為硫酸鹽化速率。測定方法：二氧化鉛-重量法、堿片-重量法、堿片-離子色譜法。硫酸鹽化速率的測定

ratedeterminationofvitriolization

(一)二氧化鉛--重量法leaddioxidemethod

原理:結果以每日在lOOcm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數表示。最低檢出濃度為0.05[mgSO3/(100cm2PbO2·d)]。??測定方法

(1)Pb02採樣管制備。在素瓷管上塗一層黃蓍膠bassoragum乙醇溶液，將適當大小的濕紗布平整地繞貼在素瓷管上，再均勻地刷上一層黃蓍膠乙醇溶液，除去氣泡，自然晾至近幹後，將PbO2與黃蓍膠乙醇溶液研磨製成的糊狀物均勻地塗在紗布上，塗布面積約100cm2，晾乾，移入乾燥器存放。(2)採樣：將PbO2採樣管固定在百葉箱中，在採樣點上放置30±2d。注意不要靠近煙囪等污染源；收樣時，將PbO2採樣管放入密閉容器中。

??測定

準確測量PbO2塗層的面積，將採樣管放入燒杯中，用碳酸鈉溶液淋濕塗層，用鑷子取下紗布，並用碳酸鈉溶液沖淨瓷管，取出。攪拌洗滌液、蓋好、放置2—3h或過夜。將燒杯在沸水浴上加熱至近沸，保持30min，稍冷，用傾斜法過濾並洗滌，獲得樣品濾液。在濾液中加甲基橙指示劑，滴加鹽酸至呈紅色並稍過量。在沸水浴上加熱，驅盡CO2，滴加BaCl2溶液至沉澱完全，再加熱30min，冷卻、放置2h後，用恒重的G4玻璃砂芯坩堝抽氣過濾，洗滌至濾液中無氯離子為止。將坩堝於105—110℃烘箱中烘至恒重。同時，將兩支保存在乾燥器內的空白採樣管按同法操作，測其空白值，按下式計算測定結果：式中：Ws——樣品管測得BaSO4的重量(mg)；Wo--空白管測得BaSO4的重量(mg)；S——採樣管上PbO2塗層面積(cm2)；n——採樣天數，準確至0.1d；表示SO3與BaSO4分子量之比值(0.343)。?(二)堿片-重量法將用碳酸鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜暴露於空氣中,碳酸鉀與空氣中的SO2等反應生成硫酸鹽,加入BaCL2溶液轉化為BaSO4沉澱,用重量法測定.(三)堿片-離子色譜法用堿片法採樣,採樣堿片經碳酸鈉-碳酸氫鈉稀溶液浸取後,獲得樣品溶液,注入離子色譜儀測定.

??八、汞的測定汞屬極度危害毒物，具有易蒸發特性，被人體吸入後可引起中毒，危害神經系統。空氣中的汞來源於汞礦開採和冶煉、某些儀錶製造、有機合成、染料等工業生產過程排放和逸散的廢氣和粉塵。測定方法：金膜富集-冷原子吸收法、巰基棉富集-冷原子螢光法。圖3.27金膜富集-冷原子吸收法測汞流程示意圖（一）金膜富集-冷原子吸收法（二）巰基棉富集-冷原子螢光法九、總烴及非甲烷烴的測定污染環境空氣的烴類一般指具有揮發性的碳氫化合物(C1～C8)，常用兩種方法表示：一種是包括甲烷在內的碳氫化合物，稱為總烴(THC)，另一種是除甲烷以外的碳氫化合物，稱為非甲烷烴(NMHC)。空氣中的碳