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2025年麻精药品处方权考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.氨酚羟考酮

答案：B

2.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每张处方最大限量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

3.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

4.关于阿片类药物剂量滴定，以下说法错误的是：

A.初始剂量一般为即释吗啡5-15mgq4h

B.滴定期间应每24小时评估疼痛程度

C.爆发痛处理剂量为当前日剂量的10%-20%

D.控缓释制剂转换为即释制剂时，剂量需增加50%

答案：D

5.下列哪种情况无需使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方：

A.住院患者术后镇痛

B.门急诊患者使用芬太尼透皮贴剂

C.癌痛患者门诊取药

D.临床研究用美沙酮

答案：D

6.第二类精神药品处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

7.医疗机构销毁过期麻醉药品时，需报哪个部门监督：

A.省级卫生行政部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级公安机关

D.所在地卫生行政部门

答案：D

8.哌替啶用于癌痛治疗的主要限制是：

A.镇痛强度不足

B.代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性

C.口服生物利用度低

D.易导致便秘

答案：B

9.关于精麻药品处方格式，错误的是：

A.右上角标注“麻”或“精一”“精二”

B.需填写患者身份证明编号

C.代办人需提供身份证原件及复印件

D.儿科患者可使用监护人信息替代身份证明

答案：D

10.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻精药品使用培训，考核合格后授予处方权的部门是：

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.医务部门

C.药学部门

D.医院感染管理部门

答案：B

11.下列属于麻醉药品的是：

A.氯胺酮

B.丁丙诺啡

C.唑吡坦

D.艾司唑仑

答案：B

12.门（急）诊患者开具吗啡缓释片（30mg/片），每张处方最大限量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C

13.关于麻精药品储存管理，错误的是：

A.麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁

B.双人双锁管理，钥匙由药学部门负责人保管

C.专册登记需记录入库、出库、库存数量及批号

D.储存区域应安装监控设施和报警装置

答案：B

14.阿片类药物最常见的不良反应是：

A.呼吸抑制

B.便秘

C.恶心呕吐

D.尿潴留

答案：B

15.开具精麻药品处方时，“诊断”栏必须填写：

A.疾病名称

B.疼痛程度评分（NRS）

C.患者联系方式

D.用药理由

答案：A

16.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括：

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻精药品处方权的执业医师

C.有保证麻精药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用量相适应的资金储备

答案：D

17.关于芬太尼透皮贴剂使用，错误的是：

A.贴于无毛发、无破损的干燥皮肤

B.每72小时更换一次

C.发热患者需调整剂量

D.可与酒精擦浴同时使用

答案：D

18.第二类精神药品处方一般不得超过：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C

19.麻精药品专用病历的内容不包括：

A.患者身份证明复印件

B.疼痛评估记录

C.药品发放登记

D.家庭经济状况

答案：D

20.发现麻精药品丢失时，应当立即报告的部门不包括：

A.公安机关

B.卫生行政部门

C.药品监督管理部门

D.医院纪检部门

答案：D

二、判断题（每题1分，共10分）

1.执业医师取得麻醉药品处方权后，可同时开具第一类精神药品处方。（）

答案：×（需分别考核）

2.为门急诊患者开具的盐酸哌替啶注射剂，每张处方为1次常用量。（）

答案：√

3.癌痛患者使用阿片类药物时，应尽量避免使用杜冷丁。（）

答案：√

4.精麻药品处方右上角只需标注“麻”或“精”即可。（）

答案：×（需标注“麻”“精一”“精二”）

5.医疗机构可以自行调剂麻醉药品至其他医疗机构使用。（）

答案：×（需经药监部门批准）

6.阿片类药物剂量无天花板效应，可根据镇痛需要调整。（）

答案：√

7.第二类精神药品可以在药店凭医师处方零售。（）

答案：√

8.麻精药品专用账册应保存至药品有效