2025年药品培训考试题目及答案.docVIP

2025年药品培训考试题目及答案

一、单项选择题

1.下列哪种药品属于抗生素类药物？

A.布洛芬B.阿莫西林C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚

答案：B

2.药品的有效期是指

A.药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限

B.药品能够安全使用的期限

C.药品被批准使用的期限

D.药品开始变质的期限

答案：A

3.以下关于处方药的说法正确的是

A.患者可以自行购买和使用

B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

C.不需要医生处方就能购买

D.广告宣传不受限制

答案：B

4.药品不良反应报告和监测的主体不包括

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人

答案：D

5.下列不属于药品质量管理规范的是

A.GMPB.GSPC.GDPD.GLP

答案：C

6.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

A.自行销毁B.销售给回收企业C.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D.随意丢弃

答案：C

7.药品批准文号的格式为

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+7位数字

C.国药准字+3位字母+6位数字

D.国药准字+4位字母+5位数字

答案：A

8.以下哪种药品不能在药店零售？

A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.终止妊娠药品D.感冒药

答案：C

9.药品说明书中“慎用”的含义是

A.绝对不能使用

B.用药时应小心谨慎，注意观察不良反应，如有异常应立即停药

C.可以随意使用

D.与“忌用”含义相同

答案：B

10.药品生产企业必须遵守

A.GSPB.GAPC.GMPD.GCP

答案：C

二、多项选择题

1.以下属于药品的有

A.中药材B.中药饮片C.化学原料药D.血清、疫苗

答案：ABCD

2.药品不良反应包括

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应

答案：ABCD

3.药品经营企业购进药品时，必须

A.建立并执行进货检查验收制度

B.验明药品合格证明和其他标识

C.有真实完整的购进记录

D.从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

答案：ABCD

4.下列属于特殊管理药品的是

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

答案：ABCD

5.药品质量特性包括

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

答案：ABCD

6.药品说明书应包含的内容有

A.药品的名称、成分、性状

B.适应症或者功能主治

C.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项

D.药品的生产日期、有效期

答案：ABC

7.以下哪些情况属于假药

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：ABC

8.药品广告不得含有

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率的内容

C.与其他药品的功效和安全性进行比较的内容

D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容

答案：ABCD

9.医疗机构配制的制剂，应当是

A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.经省级药品监督管理部门批准后方可配制

C.不得在市场上销售

D.不得发布广告

答案：ABCD

10.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营

A.进行监督检查

B.对药品质量进行抽查检验

C.采取查封、扣押的行政强制措施

D.作出行政处罚决定

答案：ABCD

三、判断题

1.非处方药不需要医生处方，患者可以自行购买和长期使用。（×）

2.药品生产企业可以随意更改药品生产工艺。（×）

3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（√）

4.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，必须配备执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员。（√）

5.药品广告经企业自行审核后即可发布。（×）

6.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（×）

7.药品的通用名称可以作为药品商标使用。（×）

8.药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验，应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。（√）

9.药品经营企业可以从任何渠道购进药品。（×）

10.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。（√）

四、简答题

1.简述药