2025年特殊管理药品与处方的规范化管理知识培训试题(附答案).docxVIP

2025年特殊管理药品与处方的规范化管理知识培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下属于特殊管理药品的是（）

A.抗生素

B.生物制品

C.麻醉药品

D.维生素类药物

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，抗生素、生物制品、维生素类药物不属于特殊管理药品范畴。

2.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。根据相关规定，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年，以保证药品使用情况的可追溯性。

3.开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A。开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量，这样规定是为了严格控制麻醉药品和第一类精神药品的使用，防止滥用。

4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

答案：C。医疗机构要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者每3个月复诊或者随诊一次，以便及时评估患者的用药情况和病情变化。

5.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.4日极量

答案：B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，这是为了确保患者用药安全，防止因过量使用毒性药品而导致中毒等严重后果。

6.以下关于处方书写规则，错误的是（）

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B.每张处方限于一名患者的用药

C.药品名称可以使用规范的中文名称书写，也可以使用规范的英文名称书写

D.处方如有修改，不需要签名并注明修改日期

答案：D。处方如有修改，必须签名并注明修改日期，以保证处方的严肃性和可追溯性，所以选项D错误。其他选项均符合处方书写规则。

7.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.临床诊断

D.用药合理性

答案：B。“四查十对”中查药品时，应对药名、剂型、规格、数量，科别、姓名、年龄是“查处方”时核对的内容，临床诊断是“查配伍禁忌”时参考的内容，用药合理性是“查用药合理性”时关注的内容。

8.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。医疗机构对麻醉药品和精神药品消耗量专册登记的保存期限为3年，以便对麻醉药品和精神药品的使用情况进行统计和监管。

9.以下哪种药品不属于第一类精神药品（）

A.哌醋甲酯

B.司可巴比妥

C.氯氮?

D.丁丙诺啡

答案：C。氯氮?属于第二类精神药品，哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡属于第一类精神药品。

10.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

B.所在地省级人民政府卫生主管部门

C.所在地县级人民政府卫生主管部门

D.国务院卫生主管部门

答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，这样便于对医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品进行监管。

11.以下关于放射性药品的管理，说法错误的是（）

A.放射性药品的生产、经营单位，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》

B.医疗单位使用放射性药品，必须符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定

C.放射性药品的包装必须符合放射性药品质量要求，方便储存、运输和使用

D.放射性药品可以随意转让、赠送

答案：D。放射性药品具有放射性危害，严禁随意转让、赠送，必须严格按照相关规定进行管理和使用，所以选项D错误。其他选项均符合放射性药品的管理要求。

12.处方有效期一般不得超过（）

A.1日

B.2日

C.3日

D.5日

答案：A。处方有效期一般不得超过1日，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3日。

13.药