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西门子呼气盒消毒方法
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
02
消毒原则
03
消毒步骤
04
消毒剂使用
05
安全注意事项
06
后续维护
01
设备介绍
01
设备介绍
PART
呼气盒基本功能描述
气体采样与分析
呼气盒是呼吸机或麻醉机的核心部件之一,主要用于采集患者呼出的气体样本,并通过内置传感器实时监测二氧化碳浓度、氧气浓度等关键参数,为临床诊断和治疗提供数据支持。
数据反馈与报警
呼气盒与主机系统联动,当检测到气体成分异常(如CO₂浓度骤升或O₂浓度不足)时,会触发声光报警,提醒医护人员及时干预。
过滤与净化功能
呼气盒内置高效过滤膜,可拦截患者呼出气体中的细菌、病毒及颗粒物,降低交叉感染风险,同时确保气体分析的准确性。
主要组件结构解析
气体采样室
采用医用级透明塑料或金属材质制成,内部设计为涡流结构以优化气体混合,确保采样均匀性,并配备防冷凝加热装置避免水汽干扰。
传感器模块
集成红外光谱传感器(用于CO₂检测)、电化学传感器(用于O₂检测)及流量传感器,模块通过防水防尘封装保护,确保长期稳定性。
可拆卸接口与密封圈
呼气盒与呼吸管路的连接部分采用快拆设计,配备硅胶密封圈防止气体泄漏,接口材质需耐受高温高压消毒。
适用设备型号列表
麻醉机系列
兼容西门子KION、PerseusA500等高端麻醉工作站,支持术中呼气末二氧化碳(EtCO₂)监测及麻醉气体浓度分析。
便携式设备
可与西门子MobileCO₂等移动监测设备配套使用,适用于急诊转运或野外急救场景。
呼吸机系列
适用于西门子Servo-i、Servo-u等重症呼吸机,提供成人、儿童及新生儿模式下的呼气监测功能。
02
消毒原则
PART
消毒目的与重要性
预防交叉感染
通过彻底消毒西门子呼气盒,有效杀灭附着在设备表面的病原微生物,阻断医源性感染传播途径,保障患者和医护人员安全。
延长设备使用寿命
规范消毒可避免化学残留或物理损伤对精密部件的腐蚀,维持呼气盒的气密性和传感器灵敏度,降低设备故障率。
确保检测准确性
残留的有机物或微生物可能干扰呼气试验结果,定期消毒能消除样本污染风险,保证肺功能检测数据的可靠性。
符合法规要求
严格执行《医疗机构消毒技术规范》和ISO15883标准,满足医疗设备质量管理体系认证的合规性审查需求。
消毒级别分类依据
高危部件消毒
直接接触患者呼出气体的咬嘴、阀门等部件需达到高水平消毒(杀灭所有微生物包括结核杆菌),采用2%戊二醛浸泡或过氧化氢等离子灭菌。
01
中危部件处理
外部壳体、连接管路等间接接触部位采用中水平消毒(杀灭分枝杆菌和多数病毒),推荐含氯消毒剂擦拭或75%乙醇喷洒。
低危区域清洁
设备显示屏、操作按键等非接触区域使用季铵盐类消毒湿巾进行低水平清洁,主要去除表面污垢和部分细菌。
特殊材质考量
针对硅胶密封圈等不耐高温部件,选择兼容性好的低温消毒方案,避免材质变形或性能退化。
02
03
04
WS/T367-2012标准
FDA510(k)认证
明确要求医用呼吸设备应达到消毒后微生物存活概率≤10^-3的标准,每周至少进行1次生物监测培养验证。
规定消毒程序需通过模拟使用测试,证明300次消毒循环后设备性能衰减不超过出厂参数的15%。
相关卫生标准规范
EN285灭菌标准
涉及高温蒸汽灭菌时,必须确保121℃下维持20分钟或134℃下维持5分钟,并留存灭菌过程参数记录。
厂家技术手册
西门子官方要求使用原厂配套消毒剂(如CidexOPA),禁止使用含酚类、碘伏等可能损伤传感器的化学制剂。
03
消毒步骤
PART
前期准备工作流程
检查设备完整性
确认呼气盒无物理损伤(如裂纹、变形),阀门及连接部件功能正常,避免消毒过程中因设备缺陷导致操作失败或二次污染。
准备消毒剂与防护用品
根据厂商推荐选择兼容性消毒剂(如70%异丙醇或过氧化氢溶液),同时配备无菌手套、护目镜及防污垫,确保操作人员安全与环境隔离。
拆卸可分离部件
将呼气盒的咬嘴、过滤膜等可拆卸组件按规范分离,分类放置于专用容器中,避免交叉污染并提高消毒覆盖率。
清洁与去污操作指南
预处理顽固污渍
使用中性酶清洁剂浸泡部件10-15分钟,针对血渍或黏液等有机残留物进行初步分解,随后以软毛刷轻柔刷洗沟槽及螺纹处,确保无生物膜残留。
超声波深度清洁
将部件置于超声波清洗机中,加入蒸馏水与医用级清洗剂,设定40kHz频率运行8-10分钟,利用空化效应清除微观颗粒和细菌生物膜。
漂洗与干燥
用无菌蒸馏水反复冲洗3次去除清洁剂残留,置于50℃恒温干燥箱30分钟或使用无绒布擦拭,避免水分滞留滋生微生物。
核心消毒实施过程
化学浸泡消毒
将完全干燥的部件完全浸没于0.55%邻苯二甲醛溶液中,保持20分钟接触时间,确保杀灭包括结核分枝杆菌在内的广谱病原
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