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2025年药剂师资格证书考试试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.关于手性药物的构型与药理活性的关系，下列说法错误的是：

A.左氧氟沙星的抗菌活性是右旋体的8128倍

B.奥美拉唑的S构型（埃索美拉唑）生物利用度高于R构型

C.右丙氧芬为镇咳药，左丙氧芬为镇痛药

D.氯胺酮的S构型麻醉作用弱于R构型

答案：D

解析：氯胺酮的S构型麻醉作用强于R构型，且中枢副作用更小，故D错误。

2.某患者服用地高辛（治疗窗窄，t?/?=36h），测得稳态血药浓度为2.5ng/mL（治疗浓度范围0.82.0ng/mL），此时应采取的措施是：

A.立即停药，监测心电图

B.减少剂量50%，继续给药

C.维持原剂量，1周后复查

D.增加给药间隔至72h

答案：A

解析：地高辛治疗窗窄，血药浓度超过2.0ng/mL易出现毒性反应（如心律失常），需立即停药并监测。

3.关于缓释制剂的设计原理，下列表述正确的是：

A.溶出控制型缓释制剂通过包衣膜控制药物释放

B.渗透泵型制剂的释药速率与胃肠道pH无关

C.骨架型缓释片的释药速率随骨架材料亲水性增加而减慢

D.缓释制剂的生物利用度必须等于普通制剂

答案：B

解析：渗透泵型制剂依赖半透膜内外渗透压差释药，与pH无关；溶出控制型多为骨架型，包衣膜属于扩散控制型；亲水性骨架材料吸水膨胀，释药加快；缓释制剂生物利用度需与普通制剂一致或更高，但允许有一定波动。

4.采用高效液相色谱法（HPLC）测定某药物含量时，若色谱峰出现拖尾，最可能的原因是：

A.流动相pH与药物pKa不匹配

B.柱温过高

C.进样量过小

D.检测器灵敏度不足

答案：A

解析：拖尾主要因固定相活性位点与药物相互作用（如碱性药物与硅胶羟基作用），调节流动相pH可减少拖尾；柱温过高可能导致峰展宽，而非拖尾。

5.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），关于药品陈列的要求，错误的是：

A.处方药与非处方药应分区陈列

B.外用药与其他药品应分开摆放

C.含麻黄碱复方制剂应开架销售

D.拆零药品应集中存放于拆零专柜

答案：C

解析：含麻黄碱复方制剂属于易制毒化学品，需专柜陈列，不得开架销售。

6.患者因细菌感染使用阿莫西林克拉维酸钾（4:1），其配伍目的是：

A.增强阿莫西林的脂溶性

B.抑制β内酰胺酶，保护阿莫西林

C.延长阿莫西林的半衰期

D.提高阿莫西林的生物利用度

答案：B

解析：克拉维酸是β内酰胺酶抑制剂，可抑制细菌产生的酶，防止阿莫西林被水解。

7.关于药物相互作用，下列说法正确的是：

A.苯巴比妥与华法林联用，可增强华法林的抗凝作用

B.西咪替丁与地高辛联用，可减少地高辛的肾排泄

C.利福平与异烟肼联用，可降低异烟肼的肝毒性

D.氢氯噻嗪与螺内酯联用，可减少低钾血症风险

答案：D

解析：氢氯噻嗪排钾，螺内酯保钾，联用可平衡血钾；苯巴比妥诱导肝药酶，加速华法林代谢，减弱抗凝；西咪替丁抑制P糖蛋白，增加地高辛血药浓度；利福平诱导肝酶，增加异烟肼代谢为肝毒性产物。

8.某中药注射剂的说明书中标注“不良反应：偶见皮疹、瘙痒；罕见过敏性休克”，其安全信息等级属于：

A.已知轻微

B.已知严重

C.未知轻微

D.未知严重

答案：B

解析：过敏性休克属于严重不良反应（危及生命），虽“罕见”但已明确，故为已知严重。

9.关于药物稳定性试验，下列说法错误的是：

A.影响因素试验需在高温（60℃）、高湿（RH75%±5%）、强光（4500±500lx）条件下进行

B.加速试验条件为40℃±2℃、RH75%±5%，持续6个月

C.长期试验条件为25℃±2℃、RH60%±10%，持续24个月

D.原料药与制剂的稳定性试验要求一致

答案：D

解析：制剂需考虑包装材料影响，与原料药试验要求不同（如制剂需考察性状、含量、有关物质等）。

10.患者因胃溃疡服用奥美拉唑（质子泵抑制剂），其作用机制是：

A.阻断H?受体，抑制胃酸分泌

B.抑制胃壁细胞H?K?ATP酶，阻断胃酸分泌终末环节

C.中和胃酸，降低胃内pH

D.促进胃黏膜前列腺素合成

答案：B

解析：质子泵抑制剂（PPI）特异性抑制H?K?ATP酶，不可逆阻断胃酸分泌。

11.根据《处方管理办法》，关于处方保存期限的说法，正确的是：

A.普通处方保存1年

B.急诊处方保存2年

C.麻醉药品处