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贫血概述福建医科大学附属协和医院
福建省血液病研究所李乃农
1患者,男,51岁,面色苍白2个月,伴头晕、乏力,无发热,无黑便。查血常规示:WBC5.9×109/L,N63%,L36%,Hb61g/L,plt370×109/L,MCV↓,MCHC↓,RDW-CV↑。2诊断?3还需要检查什么?4如何治疗?病例1
男性,54岁,面色苍白3个月伴手脚发麻。10年前曾行“胃大部切除术”。01血常规:WBC3.2×109/L,Hb63g/L,Plt83×109/L.MCV↑02铁蛋白:正常,叶酸:正常,VitB12↓。03骨髓报告:巨幼细胞性贫血。04诊断:?05治疗:?06病例2
贫血(Anemia)贫血的定义贫血的分类临床表现实验室检查诊断方法治疗原则
血红蛋白红细胞比容红细胞计数低于同性别、同年龄、同地区正常值下限成年男性Hb<120g/L成年女性Hb<110g/L孕妇Hb<100g/L影响因素:血液稀释血液浓缩贫血是一种症状,不是一种疾病。一、贫血的定义
二、贫血的分类(红细胞形态)类型MCV(fl)MCHC(%)常见疾病大细胞性贫血>10032~35巨幼细胞贫血、溶血性贫血、骨髓增生异常综合征、肝疾病正常细胞性贫血80~10032~35再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓病性贫血、急性失血、PRCA小细胞低色素性贫血<80<32缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血Note:MCV,红细胞平均体积;MCHC,红细胞平均血红蛋白浓度
红细胞生成减少造血干/祖细胞异常,如再生障碍性贫血,恶性血液病造血调节异常,如慢性病贫血(anemiaofchronic
disease,ACD)造血原料缺乏,如缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,
IDA),巨幼细胞性贫血红细胞破坏过多,如溶血性贫血失血性贫血,分急性和慢性二、贫血的分类(发病机制)
与贫血病因、程度、血容量、缓急、耐受能力有关皮肤粘膜苍白循环系统心悸、气促呼吸、消化、泌尿、内分泌、生殖、免疫、血液系统神经系统轻者头晕,严重者意识障碍0102030405三、贫血的临床表现
血常规+网织红细胞(Ret)Ret:反映骨髓造血功能贫血发病机制检查:如铁代谢各项指标的检查,血清铁蛋白、叶酸和VitB12水平的测定等骨髓象+骨髓活检010203四、贫血的实验室检查
详细系统的询问病史,特别注意与贫血有关的病史01全面认真的体格检查,特别注意与贫血有关的体征02必要的实验室检查03五、贫血的诊断方法
1IDA----补铁和缺铁病因治疗
巨幼细胞性贫血----补充vitB12或叶酸
自身免疫性溶血性贫血----糖皮质激素1.病因治疗重度贫血----悬浮红细胞
支持治疗2.对症治疗2六、贫血的治疗原则
患者,男,51岁,面色苍白2个月,伴头晕、乏力,无发热,无黑便。查血常规示:WBC5.9×109/L,N63%,L36%,Hb61g/L,plt370×109/L,MCV↓,MCHC↓,RDW-CV↑。胃镜检查----胃窦部腺癌诊断----缺铁性贫血如何治疗----手术、铁剂2341病例1
男性,54岁,面色苍白3个月伴手脚发麻。10年前曾行“胃大部切除术”。血常规:WBC3.2×109/L,Hb63g/L,Plt83×109/L.MCV↑铁蛋白:正常;叶酸:正常;VitB12↓。骨髓报告:巨幼细胞性贫血。诊断:巨幼细胞性贫血(VitB12缺乏)治疗:补充VitB12、叶酸030201050406病例2
缺铁性贫血
(irondeficiencyanemia,IDA)
患者,男,16岁,学生,面色苍白1个月,伴头晕、乏力,怕上体育课,无发热,无黑便。查血常规示:WBC4.8×109/L,N68%,L28%,Hb70g/L,Plt260×109/L,MCV↓,MCHC↓,RDW-CV↑。还需要检查什么?初步诊断?如何治疗?1234病例3
IDA的定义01铁代谢02病因03临床表现04实验室检查05诊断06鉴别诊断07治疗08主要内容
一、缺铁性贫血的定义贮存铁耗竭(irondepletion,ID)缺铁性红细胞生成
(irondeficienterythropoiesis,IDE)缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)铁缺乏症的三个阶段:缺铁性红细胞生成
(irondeficienterythropoiesis,IDE)缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)贮存铁耗竭(irondepletion,ID)缺铁性红细胞生成
(irondeficienterythropoiesis,ID
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