基因信息的传递课件.pptVIP

端粒酶RNA(humantelomeraseRNA,hTR)端粒酶協同蛋白(humantelomeraseassociatedprotein1,hTP1)端粒酶逆轉錄酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)端粒酶的組成3.端粒的複製機制端粒DNA的3’端和端粒酶所含的RNA分子的3’端形成堿基配對；端粒酶以自身RNA為範本，將dNTP加到端粒DNA的3’端；端粒酶發生轉位，DNA-RNA雜交鏈之間發生相對滑動，新生成的端粒DNA鏈3’端重新與端粒酶RNA堿基配對，暴露出部分RNA範本序列；繼續逆轉錄，結合→聚合→轉位的過程周而復始，直至端粒的DNA形成足夠長度的單鏈突出；端粒3’端的單鏈突出彎轉形成後隨鏈合成的起始端，再由DNA聚合酶複製DNA5’末端空缺的DNA，最後由連接酶連接。端粒的複製（動畫演示）DNA聚合酶複製子鏈進一步加工4.端粒及端粒酶的意義成年人端粒比胚胎細胞端粒短；老化與端粒酶活性下降有關；腫瘤的發生與端粒酶活性有關。簡單地說，端粒變短，細胞就老化。相反，如果端粒酶活性很高，端粒的長度就能得到保持，細胞的老化就被延緩。“染色體攜有遺傳資訊。端粒是細胞內染色體末端的‘保護帽’，它能夠保護染色體，而端粒酶在端粒受損時能夠恢復其長度。”七、逆轉錄和其他複製方式ReverseTranscriptionandOtherDNAReplicationWays（一）複製的起始需要解決三個問題：複製起始位點的識別；DNA解開成單鏈，提供範本；合成引物，提供3?-OH末端；形成引發體。五、原核生物的DNA生物合成DNA的複製可以分為3個階段：起始、延伸和終止。1.複製起始位點的識別在細菌和病毒中，DNA複製的起始發生在特定的DNA位點。在E.coli中，oriC是複製的唯一起始位點。複製起點的序列特徵富含ATDnaA蛋白(解旋酶)結合位點腺嘌呤被甲基化，與DNA複製的啟動相關13bp13bp13bp9bp9bp9bp9bpGATTNTTTATTT···GATCTNTTNTATT···GATCTCTTATTAG···5?3?2.DNA的解鏈E.coli複製起始點oriC11317293244···TGTGGATTA-‖-TTATACACA-‖-TTTGGATAA-‖-TTATCCACA5866166174201209237245串聯重複序列反向重複序列5?3?DNA解鏈的過程：DnaA蛋白與DNAoriC的重複序列結合形成DNA-Pr起始複合體富含AT區域雙螺旋變性，oriC局部解鏈形成開鏈複合物DnaC蛋白將解旋酶(DnaB蛋白)運送到複製範本，與範本結合解旋酶(DnaB)作用於氫鍵，消耗ATP，解開雙螺旋變成單鏈單鏈DNA結合蛋白(SSB)與單鏈DNA結合，避免重新配對和降解DnaADnaB、DnaCDNA拓撲異構酶引物酶SSB3?5?3?5?3.引物的合成含有解螺旋酶(DnaB)、DnaC蛋白、引物酶(DnaG)和DNA複製起始區域的複合結構稱為引發體(primosome)。3?5?3?5?引物是由引物酶(DnaG蛋白)催化合成的短鏈RNA分子，其合成需要ATP供能和NTP(不是dNTP)的參與。引物3HO5引物酶DnaADNA拓撲異構酶DnaB、DnaCSSB（二）複製的延長複製的延長指在DNA-pol催化下，dNTP以dNMP的方式逐個加入引物或延長中的子鏈上，其化學本質是磷酸二酯鍵的不斷生成。535dATPdGTPdTTPdCTPdTTPdGTPdATPdCTPOH33DNA-pol複製過程簡圖領頭鏈的合成隨從鏈的合成後隨鏈的合成是由引物酶沿著範本在有規則的間隔的合成短的RNA引物，當一段新的岡崎片段合成後，DNA-polI利用5’→3’外切活性將RNA引物切除，又利用DNA-p