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2025年精麻药品培训考试试题库(含参考答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B（解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品，地西泮、曲马多为第二类，可待因为麻醉药品）

2.医疗机构精麻药品“五专管理”中，“专用账册”的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D（解析：哌替啶为麻醉药品注射剂，门急诊患者仅限1次常用量）

4.精麻药品处方的颜色应为（）

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”）

5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，需向哪个部门提出申请？（）

A.国家药品监督管理局

B.省级卫生行政部门

C.设区的市级卫生行政部门

D.县级卫生行政部门

答案：C（解析：《印鉴卡》由设区的市级卫生行政部门审批发放）

6.关于精麻药品的储存，以下错误的是（）

A.双人双锁管理

B.专库（柜）温度10-30℃

C.库存数量每日盘点

D.与普通药品分库（柜）存放

答案：C（解析：精麻药品需定期盘点，并非每日，通常每月至少一次）

7.患者使用芬太尼透皮贴剂出现严重恶心呕吐时，首选处理措施是（）

A.立即停用贴剂

B.给予甲氧氯普胺肌注

C.评估疼痛控制情况后调整阿片类药物剂量

D.静脉注射纳洛酮

答案：C（解析：阿片类药物不良反应需在镇痛效果良好的前提下处理，优先调整剂量或联合辅助用药）

8.精麻药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是（）

A.患者姓名

B.疼痛强度（NRS评分）

C.疾病名称及疼痛性质

D.既往用药史

答案：C（解析：《处方管理办法》要求精麻药品处方诊断需明确疾病及疼痛性质，如“癌性疼痛”“神经病理性疼痛”）

9.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时，应当查验的证明文件不包括（）

A.医疗机构《执业许可证》

B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.医疗机构精麻药品管理制度

D.采购人员身份证明

答案：C（解析：区域性批发企业需查验医疗机构资质、印鉴卡及采购人员身份，无需查验管理制度）

10.某患者因慢性疼痛长期使用羟考酮缓释片，近期疼痛加剧，医生调整剂量时需遵循的原则是（）

A.每次递增25%-50%

B.每次递增50%-100%

C.每日剂量不超过300mg

D.直接换用等效剂量的芬太尼透皮贴剂

答案：A（解析：阿片类药物剂量滴定推荐每次递增25%-50%，具体根据疼痛控制和不良反应调整）

11.精麻药品销毁时，需到场监督的部门是（）

A.市场监督管理部门

B.卫生行政部门

C.公安部门

D.以上均需

答案：D（解析：过期、损坏的精麻药品销毁需经卫生行政部门批准，市场监管和公安部门监督）

12.以下不属于精麻药品“三级管理”环节的是（）

A.药库管理

B.药房管理

C.临床科室管理

D.患者家庭管理

答案：D（解析：医疗机构内精麻药品实行药库、药房、临床科室三级管理，患者家庭不属于机构内环节）

13.开具精麻药品电子处方时，必须满足的条件不包括（）

A.处方经药师电子签名

B.患者实名认证

C.医师具备相应处方权

D.系统具备药品用量自动预警功能

答案：B（解析：电子处方需医师处方权、药师审核、系统预警，但患者实名认证非强制要求，需核对身份）

14.某医院发现精麻药品丢失1支，应当在多长时间内向卫生行政部门和公安部门报告？（）

A.2小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

答案：C（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，发生被盗、丢失应24小时内报告）

15.第二类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（解析：第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和