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2025年分析检验员理论考及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.以下关于滴定分析中“滴定终点”与“化学计量点”的描述，正确的是（）。

A.滴定终点是理论上恰好反应完全的点

B.化学计量点是指示剂变色的点

C.两者完全一致，无差异

D.滴定终点与化学计量点的差异会导致滴定误差

答案：D

解析：化学计量点是反应按化学计量关系恰好完全进行的理论点，滴定终点是指示剂变色时的实际停止滴定的点，两者不一致会产生终点误差。

2.可见分光光度计的基本组成不包括（）。

A.光源

B.单色器

C.比色皿

D.原子化器

答案：D

解析：原子化器是原子吸收光谱仪的核心部件，分光光度计由光源、单色器、吸收池（比色皿）、检测器和显示系统组成。

3.配制0.1mol/L盐酸标准溶液时，正确的操作是（）。

A.直接称取优级纯盐酸溶解定容

B.量取浓盐酸稀释后，用基准物质标定

C.使用分析纯盐酸直接配制

D.用容量瓶直接稀释浓盐酸至刻度

答案：B

解析：盐酸易挥发，无法直接配制准确浓度的标准溶液，需先粗配后用基准物质（如无水碳酸钠）标定。

4.以下属于系统误差的是（）。

A.滴定管读数时视线偏高

B.天平零点偶然波动

C.试剂中含少量待测组分

D.环境温度突然变化

答案：C

解析：系统误差具有重复性、单向性，由固定原因引起（如试剂不纯）；A、B、D为随机误差，由偶然因素导致。

5.高效液相色谱中，分离非极性物质时通常选用（）。

A.极性固定相，非极性流动相

B.非极性固定相，极性流动相

C.离子交换树脂固定相

D.凝胶固定相

答案：B

解析：反相色谱是最常用的HPLC模式，固定相为非极性（如C18），流动相为极性（如水-甲醇），适用于分离非极性或弱极性物质。

6.用pH计测定溶液pH时，若玻璃电极未充分浸泡，会导致（）。

A.响应时间延长，测量值偏低

B.电极内阻降低，测量值偏高

C.膜电位稳定，无影响

D.不对称电位增大，测量误差增大

答案：D

解析：玻璃电极使用前需用纯水浸泡24小时以上，使玻璃膜表面形成水化层，否则不对称电位不稳定，导致测量误差。

7.莫尔法测定Cl?含量时，指示剂K?CrO?的加入量过多会导致（）。

A.终点提前，结果偏低

B.终点滞后，结果偏高

C.沉淀吸附Cl?增强

D.无明显影响

答案：A

解析：K?CrO?浓度过高时，Ag?CrO?沉淀提前生成，滴定终点提前，消耗AgNO?体积减少，Cl?含量测定结果偏低。

8.分析某样品中Fe含量，三次平行测定结果为20.15%、20.18%、20.12%，则其相对平均偏差为（）。

A.0.02%

B.0.03%

C.0.04%

D.0.05%

答案：B

解析：平均值=（20.15+20.18+20.12）/3=20.15%；各次偏差分别为0、+0.03、-0.03；平均偏差=（0+0.03+0.03）/3=0.02%；相对平均偏差=（0.02/20.15）×100%≈0.03%。

9.重量分析法中，沉淀的“陈化”操作目的是（）。

A.增加沉淀的溶解度

B.使小颗粒沉淀溶解，大颗粒更完整

C.减少母液吸附

D.加快沉淀反应速率

答案：B

解析：陈化是将沉淀与母液一起放置一段时间，小颗粒沉淀因比表面积大、溶解度高而溶解，离子重新在大颗粒表面沉积，使沉淀更纯净、颗粒更大。

10.原子吸收光谱法中，空心阴极灯的作用是（）。

A.提供连续光谱

B.发射待测元素的特征谱线

C.原子化样品

D.消除背景干扰

答案：B

解析：空心阴极灯是锐线光源，发射待测元素的特征共振线，用于被基态原子吸收。

11.用EDTA滴定Ca2?时，若溶液中存在Mg2?，可加入（）掩蔽。

A.三乙醇胺

B.KCN

C.抗坏血酸

D.酒石酸

答案：A

解析：三乙醇胺在碱性条件下可掩蔽Fe3?、Al3?、Sn??等，对Mg2?无掩蔽作用；但滴定Ca2?时，若Mg2?存在，可通过控制pH（如pH=12）使Mg2?生成Mg(OH)?沉淀，间接掩蔽。本题选项中最合理的是A（实际需结合pH条件）。

12.气相色谱中，衡量色谱柱分离效能的指标是（）。

A.保留时间

B.分离度

C.峰面积

D.柱温

答案：B

解析：分离度R=2(tR2-tR1)/(W