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2025年麻醉药品试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2024修订）》，下列药品中不属于麻醉药品的是：

A.芬太尼透皮贴剂

B.盐酸羟考酮缓释片

C.地佐辛注射液

D.枸橼酸芬太尼注射液

答案：C

解析：地佐辛为阿片受体部分激动剂，属于第一类精神药品（依据国家药监局2023年调整的麻醉药品和精神药品目录），其余选项均为麻醉药品。

2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品出库之日起不少于3年

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。

3.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸吗啡缓释片的最大单次处方量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

解析：《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。

4.下列关于麻醉药品运输管理的描述，错误的是：

A.运输麻醉药品需取得《麻醉药品运输证明》

B.铁路运输时应使用集装箱或行李车

C.邮寄麻醉药品需随附加盖医疗机构公章的《麻醉药品专用处方》

D.运输过程中发生被盗应立即报告当地公安机关和药品监督管理部门

答案：C

解析：邮寄麻醉药品需提供加盖寄件单位公章的《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（依据《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》），而非专用处方。

5.某药师在调配哌替啶注射液处方时，发现医师未注明临床诊断，正确的处理方式是：

A.直接调配，事后提醒医师补注

B.拒绝调配，并联系医师补充诊断

C.自行填写“术后镇痛”作为诊断

D.向医院药事管理委员会报告

答案：B

解析：《处方管理办法》第四十条规定，药师调剂处方时必须审核处方的合法性、规范性，对不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。诊断未注明属于不规范处方，应拒绝调配并联系医师修正。

6.下列麻醉药品中，属于阿片受体激动-拮抗剂的是：

A.盐酸布桂嗪片

B.酒石酸布托啡诺注射液

C.盐酸哌替啶注射液

D.硫酸吗啡缓释片

答案：B

解析：布托啡诺为阿片受体激动-拮抗剂（κ受体激动、μ受体部分拮抗），其余选项均为纯μ受体激动剂。

7.医疗机构对麻醉药品实行“五专管理”，其中“专用处方”的颜色应为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

解析：《处方管理办法》第五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

8.关于麻醉药品不良反应的处理，错误的是：

A.出现呼吸抑制（呼吸频率＜8次/分）时，立即静脉注射纳洛酮0.4mg

B.恶心呕吐可选用5-HT3受体拮抗剂（如昂丹司琼）

C.便秘是长期使用阿片类药物的常见不良反应，需预防性使用缓泻剂

D.尿潴留时应立即导尿，无需评估膀胱充盈程度

答案：D

解析：麻醉药品引起的尿潴留应先评估膀胱充盈情况（如触诊或超声），轻中度可热敷下腹部或使用新斯的明，严重者再考虑导尿，避免盲目操作。

9.下列哪项不属于麻醉药品临床应用的“三阶梯止痛原则”内容：

A.按阶梯用药

B.口服给药

C.按需给药

D.个体化给药

答案：C

解析：三阶梯原则为“按阶梯、口服优先、按时给药、个体化、注意具体细节”，“按需给药”适用于短效药物（如即释吗啡）的爆发痛处理，而非基础原则。

10.某医院因临床需要，需从其他医疗机构紧急借用麻醉药品，借用量不得超过：

A.本机构1日临床用量

B.本机构3日临床用量

C.本机构5日临床用量

D.本机构7日临床用量

答案：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条规定，医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案，借用量不得超过本机构1日临床用量。

11.下列关于麻醉药品储存的要求，错误的是：

A.专库或专柜应安装专用防盗门，实行双人双锁管理

B.库存药品应按批号堆码，不同批号不得混放

C.专库温度应控制在2-8℃

D.应配备专用