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2025年GSP药店验收测试题及答案
本文借鉴了近年相关经典测试题创作而成,力求帮助考生深入理解测试题型,掌握答题技巧,提升应试能力。
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2025年GSP药店验收测试题及答案
一、单选题(每题2分,共50分)
1.GSP认证的核心目的是什么?
A.提高药品价格
B.规范药品经营行为,保障药品质量
C.增加药店利润
D.减少药品监管
答案:B
解析:GSP(药品经营质量管理规范)的核心目的是通过规范药品经营全过程的各个环节,确保药品质量,保障公众用药安全有效。
2.药品验收时,发现药品外包装破损,应如何处理?
A.直接入库
B.拒收并记录
C.与供应商协商后入库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:药品外包装破损可能导致药品质量受影响,应拒收并记录,防止不合格药品流入市场。
3.药品验收记录应保存多久?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:D
解析:根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录应保存至药品有效期后1年,但不得少于5年。
4.药品储存时,下列哪种做法是正确的?
A.将药品与日化用品混放
B.将温湿度不达标药品放入仓库
C.按批号分类存放
D.将药品直接放在地面上
答案:C
解析:药品应按批号分类存放,避免混淆,确保药品可追溯。
5.药品出库时,应遵循什么原则?
A.先进先出
B.先到期先出
C.随机出库
D.按供应商要求出库
答案:A
解析:药品出库应遵循“先进先出”原则,确保药品在有效期内使用。
6.药品储存环境中,相对湿度应控制在什么范围内?
A.30%-50%
B.40%-60%
C.50%-70%
D.60%-80%
答案:C
解析:药品储存的相对湿度应控制在50%-70%,避免药品受潮或失水。
7.特殊管理药品(如麻醉药品)的验收应如何记录?
A.与普通药品记录相同
B.需单独记录并双人核对
C.无需特别记录
D.记录后无需保存
答案:B
解析:特殊管理药品的验收需单独记录,并需双人核对,确保账物相符。
8.药品退货时,如何处理已开封的药品?
A.直接退货
B.拒收并记录
C.与供应商协商后退货
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:已开封的药品可能已被污染或使用,应拒收并记录,防止风险。
9.药品验收时,发现药品批号与记录不符,应如何处理?
A.暂时入库
B.拒收并记录
C.与供应商协商后入库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:药品批号与记录不符可能存在质量风险,应拒收并记录。
10.药品验收时,发现药品有效期不足3个月,应如何处理?
A.直接入库
B.拒收并记录
C.与供应商协商后入库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:有效期不足3个月的药品可能存在质量风险,应拒收并记录。
11.药品储存时,温湿度记录应多久填写一次?
A.每日
B.每周
C.每月
D.每季度
答案:A
解析:药品储存的温湿度应每日记录,确保环境稳定。
12.药品出库时,如发现包装破损,应如何处理?
A.直接出库
B.拒收并记录
C.与采购人员协商后出库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:包装破损的药品可能存在质量风险,应拒收并记录。
13.药品验收时,发现药品名称与处方不符,应如何处理?
A.直接入库
B.拒收并记录
C.与供应商协商后入库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:药品名称与处方不符可能存在用药风险,应拒收并记录。
14.药品储存时,阴凉处是指什么温度?
A.≤20℃
B.≤25℃
C.≤30℃
D.≤35℃
答案:A
解析:阴凉处指温度不超过20℃的环境。
15.药品出库时,如发现药品已过期,应如何处理?
A.直接出库
B.拒收并记录
C.与采购人员协商后出库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:过期药品不得使用,应拒收并记录。
16.药品验收时,发现药品批号与生产日期不符,应如何处理?
A.暂时入库
B.拒收并记录
C.与供应商协商后入库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:批号与生产日期不符可能存在质量风险,应拒收并记录。
17.药品储存时,防潮措施包括哪些?
A.使用防潮箱
B.地面垫防潮垫
C.空调除湿
D.以上都是
答案:D
解析:防潮措施包括使用防潮箱、地面垫防潮垫、空调除湿等。
18.药品出库时,如发现药品数量不足,应如何处理?
A.直接出库
B.拒收并记录
C.与采购人员协商后出库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:数量不足的药品可能存在用药风险,应拒收并记录。
19.药品验收时,发现药品说明书缺失,应如何处理?
A.暂时入库
B.拒收并记录
C.与供应商协商后入库
D.等待监管部门处理
答案:B
解析:缺少说明书药品无法确保用药安全,应拒收并记录。
20.药品储存时,避光措施包括哪些?
A.使用避光瓶
B.储存于阴凉处
C.使用遮光罩
D.以上都是
答案:D
解析
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