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医疗器械经营监督管理办法培训试题附答案
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第二类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门（）；从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门（）。
A.备案；备案
B.许可；许可
C.备案；许可
D.许可；备案
答案：C
解析：《医疗器械经营监督管理办法》第七条规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案；从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部
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