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课时分层作业(五十三)基因工程的应用、蛋白质工程及生物技术的安全性与伦理问题
1.(2025·广东梅州模拟)下列生物技术操作不会达成预期目标的是()
A.将肠乳糖酶基因导入奶牛乳腺细胞,培育产低乳糖牛乳的奶牛
B.将胰岛素基因表达质粒转入酵母菌,筛选获得产胰岛素工程菌
C.将体外改造后能识别特定癌细胞的T细胞回输给患者,进行癌症治疗
D.将花青素代谢相关基因导入植物体细胞,获得具有特定花色的植株
A[肠乳糖酶催化乳糖的分解,将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵,可以培育出产低乳糖牛乳的奶牛,如果导入奶牛乳腺细胞则不能达成预期目标,A符合题意;将含胰岛素基因表达载体的重组质粒转入酵母菌,经过筛选可以获得能生产胰岛素的工程菌,B不符合题意;将体外改造后能识别特定癌细胞的T细胞回输给患者,可以识别特定的癌细胞,从而进行癌症治疗,C不符合题意;将花青素代谢基因导入植物体细胞,再经植物组织培养能获得具有特定花色的植株,D不符合题意。]
2.红细胞生成素(EPO)是人体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然EPO来源极为有限,某科研团队采用基因工程培育转基因羊作为乳腺生物反应器,使其能合成EPO。下列有关叙述错误的是()
A.构建基因表达载体时需将EPO基因插入乳腺蛋白基因的启动子的上游
B.一般情况下,该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达
C.可用显微注射技术将含EPO基因的表达载体导入羊的受精卵中
D.用PCR扩增人EPO基因,需要一段已知的EPO基因核苷酸序列
A[启动子是一段特殊序列结构的DNA片段,位于基因的上游,是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,故构建基因表达载体时需将EPO基因(目的基因)插入乳腺蛋白基因的启动子的下游,A错误;由题意可知该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达,到合适时期收集羊的乳汁进行相关产物的检测与鉴定,B正确;将目的基因导入动物受精卵最常用的方法是利用显微注射将目的基因注入动物的受精卵中,整个受精卵发育成为具有新性状的动物,C正确;用PCR扩增人EPO基因,前提是需要一段已知的EPO基因核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物,D正确。]
3.(2025·广东韶关模拟)科学家利用蛋白质工程技术将水蛭素(一种可用于预防和治疗血栓的蛋白质)第47位的天冬酰胺替换为赖氨酸,显著提高了它的抗凝血活性,流程图如下。已知天冬酰胺对应的密码子为AAU、AAC,赖氨酸对应的密码子为AAA、GUA等。下列叙述错误的是()
A.上图的操作流程是从预期的水蛭素功能出发的
B.在这项替换研究中目前可行的直接操作对象是基因
C.上图中大分子物质a和b的单体序列均是唯一的
D.用蛋白质工程可生产基因工程所不能生产的蛋白质
C[据题图分析,通过分析预期的水蛭素功能推导出蛋白质的结构,进而明确氨基酸序列,最终确定基因中碱基对的排列顺序,A正确;蛋白质的改造工程直接改变的是控制蛋白质合成所对应的基因,B正确;基因a的基本单位是四种脱氧核苷酸,b是mRNA,基本单位是四种核糖核苷酸,由于密码子的简并,所以大分子物质a和b的单体序列均不是唯一的,C错误;基因工程是利用已有的基因生产蛋白质,而蛋白质工程是通过改造基因从而获得原本没有的蛋白质,因此用蛋白质工程可生产基因工程所不能生产的蛋白质,D正确。]
4.组织型纤溶酶原激活物(t-PA)能激活纤溶酶原转化为纤溶酶,将沉积在血管内外的纤维蛋白溶解,从而保持血管畅通。t-PA进入血浆后大部分与纤溶酶原激活剂抑制物形成复合物,并迅速失去活性。科学家对其进行改造,增加溶栓效能、减少药用剂量和降低副作用等。下列叙述错误的是()
A.改造t-PA可通过改造基因或合成基因来实现
B.改造t-PA的过程不需要构建基因表达载体
C.需根据推测出的氨基酸序列合成出相应的基因
D.利用蛋白质工程生产的改造的t-PA在自然界中不存在
B[改造蛋白质需要改造基因或合成基因来实现,A正确;通过蛋白质工程改造t-PA的过程仍需要构建基因表达载体,B错误;据中心法则逆推以确定目的基因的碱基序列:预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列(基因),故推测出改造t-PA应有的氨基酸序列之后,需要根据其氨基酸序列合成相应DNA,C正确;利用蛋白质工程生产的改造的t-PA是自然界中不存在的蛋白质,D正确。]
5.转基因产品是指利用基因工程技术获得的生物制品,其安全性问题一直是大众关注和争论的热点。下列叙述错误的是()
A.通过转基因育种可增加或消除原有生物品种的某些性状
B.转基因食品风险评估时还需考虑标记基因的安全性问题
C.严格选择种植区域可减少转基因作物发生外源基因扩散的可能性
D.只要
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