红外吸收光谱法 .ppt

常见酰胺吸收峰*第62页，共91页，星期日，2025年，2月5日五、含氮化合物1、胺特征区分→*第63页，共91页，星期日，2025年，2月5日*第64页，共91页，星期日，2025年，2月5日（五）特征区和指纹区1、特征区（特征频谱区）：4000~1300cm-1的高频区，每个吸收峰都和一定基团相对应。包含H的各种单键、双键和三键伸缩振动及部分含氢单键面内弯曲振动。特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认注：特征峰常出现在特征区*第30页，共91页，星期日，2025年，2月5日2、指纹区：1300~400cm-1的低频区包含C—X（X：O，H，N）单键的伸缩振动及各种面外弯曲振动特点：吸收峰密集、难辨认→指纹注：相关峰常出现在指纹区四、特征峰和相关峰（一）特征峰*第31页，共91页，星期日，2025年，2月5日特征峰：凡是能用于鉴定官能团存在的吸收峰，称特征峰，其对应的频率称为特征频率。例如在1870-1540cm-1有较强吸收峰一般为羰基伸缩振动峰。（二）相关峰相关峰：由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的吸收峰，称相关峰。用一组相关峰鉴别基团的存在是较重要的原则注：相关峰的数目与基团的活性振动及光谱的波数范围有关、用一组相关峰才可以确定确定一个官能团的存在*第32页，共91页，星期日，2025年，2月5日?（CH3）1460cm-1，1375cm-1。?（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC*第33页，共91页，星期日，2025年，2月5日第十二章

红外吸收光谱一、脂肪烃类二、芳香烃类三、醇酚和醚类四、羰基化合物五、含氮有机化合物第二节

有机化合物典型光谱*第34页，共91页，星期日，2025年，2月5日一、脂肪烃类1．烷烃（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-n??δas1460cm-1δs1380cm-1CH3CH2δs1465cm-1CH2r720cm-1（水平摇摆）重叠CH2对称伸缩2853cm-1±10CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±103000cm-1*第35页，共91页，星期日，2025年，2月5日HC1385-cm-11375-cm-1CH3CH3CH3δsC—C骨架振动1:11155cm-11170cm-1CCH3CH3CH31395-cm-11365-cm-11:21250cm-1（1）由于支链引入，使CH3对称变形振动发生变化。（2）C—C骨架振动明显*第36页，共91页，星期日，2025年，2月5日（3）CH2面外变形振动(CH2)n，证明长碳链存在。n=1770~785cm-1（中）n=2740~750cm-1（中）n=3730~740cm-1（中）n≥?722cm-1（中强）*第37页，共91页，星期日，2025年，2月5日2.烯烃3080cm-13030cm-1双键在中间时3080cm-1υ（C-H）3100-3000cm-13000cm-1（1）＝C-H伸缩振动(3100~3000cm-1,3000cm-1中强度尖峰)，末端烯烃在3080cm-1，中间在3030cm-1*第38页，共91页，星期日，2025年，2月5日（2）C=C伸缩振动(1680～1620cm-1)1660cm-1分界线υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱，尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强，尖*第39页，共91页，星期日，2025年，2月5日（3）=C-H变形振动(1010-650cm-1是鉴定取代类型的特征带)面外变形?（=C-H）1010-650cm-1（强峰，最有价值）?（=C-H）965cm-1（强）840-800cm-1（820cm-1）?（=C-H）730-675cm-1（?690cm-1弱）990cm-1(强)910cm-