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课时分层作业(五十三)基因工程的应用、
蛋白质工程及生物技术的安全性与伦理问题
1.(2025·广东梅州模拟)下列生物技术操作不会达成预期目标的是()
A.将肠乳糖酶基因导入奶牛乳腺细胞,培育产低乳糖牛乳的奶牛
B.将胰岛素基因表达质粒转入酵母菌,筛选获得产胰岛素工程菌
C.将体外改造后能识别特定癌细胞的T细胞回输给患者,进行癌症治疗
D.将花青素代谢相关基因导入植物体细胞,获得具有特定花色的植株
A[肠乳糖酶催化乳糖的分解,将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵,可以培育出产
低乳糖牛乳的奶牛,如果导入奶牛乳腺细胞则不能达成预期目标,A符合题意;
将含胰岛素基因表达载体的重组质粒转入酵母菌,经过筛选可以获得能生产胰岛
素的工程菌,B不符合题意;将体外改造后能识别特定癌细胞的T细胞回输给患
者,可以识别特定的癌细胞,从而进行癌症治疗,C不符合题意;将花青素代谢
基因导入植物体细胞,再经植物组织培养能获得具有特定花色的植株,D不符合
题意。]
2.红细胞生成素(EPO)是人体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰
性贫血等疾病。由于天然EPO来源极为有限,某科研团队采用基因工程培育转
基因羊作为乳腺生物反应器,使其能合成EPO。下列有关叙述错误的是()
A.构建基因表达载体时需将EPO基因插入乳腺蛋白基因的启动子的上游
B.一般情况下,该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达
C.可用显微注射技术将含EPO基因的表达载体导入羊的受精卵中
D.用PCR扩增人EPO基因,需要一段已知的EPO基因核苷酸序列
A[启动子是一段特殊序列结构的DNA片段,位于基因的上游,是RNA聚合酶
识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,故构建基因表达载体时
需将EPO基因(目的基因)插入乳腺蛋白基因的启动子的下游,A错误;由题意可
知该转基因羊中的EPO基因只在羊的乳腺细胞中表达,到合适时期收集羊的乳
汁进行相关产物的检测与鉴定,B正确;将目的基因导入动物受精卵最常用的方
法是利用显微注射将目的基因注入动物的受精卵中,整个受精卵发育成为具有新
性状的动物,C正确;用PCR扩增人EPO基因,前提是需要一段已知的EPO
基因核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物,D正确。]
3.(2025·广东韶关模拟)科学家利用蛋白质工程技术将水蛭素(一种可用于预防和
治疗血栓的蛋白质)第47位的天冬酰胺替换为赖氨酸,显著提高了它的抗凝血活
性,流程图如下。已知天冬酰胺对应的密码子为AAU、AAC,赖氨酸对应的密
码子为AAA、GUA等。下列叙述错误的是()
A.上图的操作流程是从预期的水蛭素功能出发的
B.在这项替换研究中目前可行的直接操作对象是基因
C.上图中大分子物质a和b的单体序列均是唯一的
D.用蛋白质工程可生产基因工程所不能生产的蛋白质
C[据题图分析,通过分析预期的水蛭素功能推导出蛋白质的结构,进而明确氨
基酸序列,最终确定基因中碱基对的排列顺序,A正确;蛋白质的改造工程直接
改变的是控制蛋白质合成所对应的基因,B正确;基因a的基本单位是四种脱氧
核苷酸,b是mRNA,基本单位是四种核糖核苷酸,由于密码子的简并,所以大
分子物质a和b的单体序列均不是唯一的,C错误;基因工程是利用已有的基因
生产蛋白质,而蛋白质工程是通过改造基因从而获得原本没有的蛋白质,因此用
蛋白质工程可生产基因工程所不能生产的蛋白质,D正确。]
4.组织型纤溶酶原激活物(t-PA)能激活纤溶酶原转化为纤溶酶,将沉积在血管内
外的纤维蛋白溶解,从而保持血管畅通。t-PA进入血浆后大部分与纤溶酶原激活
剂抑制物形成复合物,并迅速失去活性。科学家对其进行改造,增加溶栓效能、
减少药用剂量和降低副作用等。下列叙述错误的是()
A.改造t-PA可通过改造基因或合成基因来实现
B.改造t-PA的过程不需要构建基因表达载体
C.需根据推测出的氨基酸序列合成出相应的基因
D.利用蛋白质工程生产的改造的t-PA在自然界中不存在
B[改造蛋白质需要改造基因或合成基因来实现,A正确;通过蛋白质工程改造
t-PA的过程仍需要构建基因表达载体,B错误;据中心法则逆推以确定目的基因
的碱基序列:预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→
找到对应的脱氧核苷酸序列(基因),故推测出改造t-PA应有的氨基酸序列之后,
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