第三章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料.pptVIP

五、乙烯的制备1、工业制法：分离石油裂解气2、实验室制法：加热酒精和浓硫酸的混合物浓硫酸作用：催化剂和脱水剂V(乙醇):V(浓硫酸)＝1:3沸石（或碎瓷片）的作用：防止暴沸温度计水银球的位置：插入液面以下，用来控制溶液的温度为170℃第25页，共50页，星期日，2025年，2月5日反应原理：CH3—CH2—OH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OCH2—CH2HOH浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O实质（断键位置）：反应中温度一定要控制在170℃左右。温度过高，浓硫酸会使酒精炭化，生成CO2、SO2等。温度过低，在140℃左右时，乙醇发生分子间脱水生成乙醚。C2H5—O—H+HO—C2H5浓硫酸140℃C2H5—O—C2H5+H2O乙醚第26页，共50页，星期日，2025年，2月5日烯烃通式为CnH2n（n≥2）含有C=C或C≡C的烃叫不饱和烃。其中含有一个C=C的链烃叫做烯烃。六、烯烃烯烃物理性质：随碳原子数增多，烯烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。烯烃化学性质：与乙烯类似，都能使紫色KMnO4(H+)溶液褪色，能是溴的CCl4溶液或溴水褪色。烯烃与同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。第27页，共50页，星期日，2025年，2月5日二、苯第28页，共50页，星期日，2025年，2月5日MichaelFaraday(1791-1867)1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式。C6H6苯的发现第29页，共50页，星期日，2025年，2月5日一、苯分子的结构（1）分子式C6H6(2）结构式（4）苯分子结构简式：凯库勒式(3）结构特征：苯分子中所有原子在同一平面，为平面正六边形结构。第30页，共50页，星期日，2025年，2月5日苯中的6个H原子位置等效苯的一元取代物只有一种第31页，共50页，星期日，2025年，2月5日二、苯的物理性质苯通常是、气味的毒体，溶于水，密度比水，熔点为5.5℃，沸点80.1℃,易挥发。小无色有特殊液不有第32页，共50页，星期日，2025年，2月5日三、苯的化学性质

1、氧化反应：2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃火焰明亮并带有浓烟甲

烷乙

烯苯注意:苯易燃烧，但不能被酸性KMnO4溶液氧化第33页，共50页，星期日，2025年，2月5日苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个键完全相同)苯的结构特点C─C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯的二氯代物的种类第34页，共50页，星期日，2025年，2月5日2、取代反应练习册P38第35页，共50页，星期日，2025年，2月5日⑴苯与溴的取代反应:反应条件：液溴、催化剂（Fe屑）FeBr3+Br2Br+HBr注意:溴苯苯环上的H原子还可被其它卤素原子所代替①溴水不与苯发生反应②只发生单取代反应③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色第36页，共50页，星期日，2025年，2月5日+HNO3浓硫酸△⑵苯的硝化:硝基苯①硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒。②混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。③条件:50-60℃水浴加热④浓H2SO4的作用:催化剂和吸水剂注意事项:NO2+HOH第37页，共50页，星期日，2025年，2月5日第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第1页，共50页，星期日，2025年，2月5日煤在海上开采石油第2页，共50页，星期日，2025年，2月5日第3页，共50页，星期日，2025年，2月5日一、乙烯第4页，共50页，星期日，2025年，2月5日聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纤维→无纺布乙醇→燃料、化工原料等涤纶→纺织材料等洗涤剂、乳化剂、防冻液醋酸纤维、酯类增塑剂聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇乙烯→塑料袋地膜涤纶线第5页，共50页，星期日，2