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2025/07/11;CONTENTS;CONTENTS;临床试验概述;试验目的与背景;试验设计与方法;临床试验过程;受试者招募与筛选;试验药物的管理;数据收集与监控;临床试验结果;疗效评估;安全性评估;统计分析结果;临床试验数据分析;数据处理方法;结果解释与讨论;试验局限性;临床试验安全性;不良事件记录;安全性监测与管理;伦理考量与合规性;伦理审查过程;受试者权益保护;合规性报告;临床试验结论与建议;试验结论;后续研究建议;THEEND
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