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医疗设施设备考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列哪项属于Ⅲ类医疗器械的特征？

A.通过常规管理足以保证安全性、有效性

B.需要严格控制管理以保证安全有效

C.使用时主要通过物理方式起作用

D.对人体具有潜在危险，必须采取特别措施严格控制

答案：D

解析：国家对医疗器械实行分类管理，Ⅰ类为常规管理（如血压计），Ⅱ类为严格控制（如心电图机），Ⅲ类为潜在危险需特别控制（如心脏起搏器、呼吸机）。

2.医用电气设备的安全通用要求中，“患者漏电流”的允许最大值为：

A.10μA

B.100μA

C.500μA

D.1mA

答案：B

解析：根据GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，患者漏电流在正常状态下应≤100μA，单一故障状态下≤500μA。

3.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，应使用的指示菌是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.大肠杆菌

C.金黄色葡萄球菌

D.白色念珠菌

答案：A

解析：压力蒸汽灭菌的生物指示剂需选择对湿热抵抗力最强的微生物，通常为嗜热脂肪杆菌芽孢（部分教材仍沿用枯草杆菌黑色变种芽孢，实际标准已更新为嗜热脂肪地芽孢杆菌）。

4.关于除颤仪的使用，下列操作错误的是：

A.电极板涂导电糊后直接接触患者皮肤

B.成人非同步除颤能量选择200-360J（单向波）

C.除颤前需确认所有人员未接触患者

D.儿童除颤能量初始选择2J/kg

答案：A

解析：导电糊应均匀涂抹，避免电极板与皮肤间有空隙，但需注意不可涂抹过多导致两极板间导电糊相连引发短路；若使用除颤电极片，需确保与皮肤紧密贴合。

5.血液透析机的透析液电导度正常范围是：

A.13.5-14.5mS/cm

B.10-12mS/cm

C.15-17mS/cm

D.8-10mS/cm

答案：A

解析：血液透析液的主要成分为钠、钾、钙、镁等电解质，电导度反映离子浓度，正常范围通常为13.5-14.5mS/cm（不同机型可能略有差异）。

6.手术无影灯的“照明深度”是指：

A.灯体到手术野的垂直距离

B.能保持足够照度的最大组织深度

C.灯光覆盖的水平范围直径

D.主灯与副灯的间距

答案：B

解析：照明深度指在手术野表面下方一定深度（如10cm）仍能保持规定照度（通常≥40000lux）的能力，是衡量无影灯性能的关键指标。

7.医用冷藏柜的温度监控要求中，24小时内温度波动范围应不超过：

A.±1℃

B.±2℃

C.±3℃

D.±5℃

答案：B

解析：根据《药品经营质量管理规范》（GSP），医用冷藏设备（如存放疫苗、血液制品）的温度应控制在2-8℃，24小时内温度波动不超过±2℃，需配备连续监测记录装置。

8.下列哪项不属于医用制氧机的核心组件？

A.空气压缩机

B.分子筛吸附塔

C.膜分离组件

D.紫外线杀菌器

答案：D

解析：医用制氧机主要通过变压吸附（PSA）原理制氧，核心组件为空气压缩机（提供气源）、分子筛吸附塔（分离氮气和氧气）、储气罐等；紫外线杀菌器用于管道消毒，非核心组件。

9.电子血压计的检定周期通常为：

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

答案：C

解析：根据《JJG692-2010电子血压计检定规程》，电子血压计的检定周期一般不超过1年，使用频繁或环境恶劣时应缩短周期。

10.关于麻醉机的蒸发器，下列描述错误的是：

A.专用蒸发器可防止不同麻醉药混用

B.温度补偿装置可维持输出浓度稳定

C.蒸发器应垂直安装以保证药液流动

D.七氟醚蒸发器可与异氟醚蒸发器通用

答案：D

解析：不同麻醉药的理化性质（如饱和蒸气压）差异大，蒸发器需专用（如七氟醚蒸发器不可用于异氟醚），防止输出浓度不准确。

11.医用红外体温计的测量误差应不超过：

A.±0.1℃

B.±0.2℃

C.±0.5℃

D.±1.0℃

答案：C

解析：根据《JJF1107-2003非接触式红外人体测温仪校准规范》，医用红外体温计的示值误差应≤±0.5℃（35-42℃范围）。

12.高频电刀的“切割模式”与“凝血模式”的主要区别在于：

A.输出功率大小

B.电流波形连续性

C.电极板接触面积

D.工作频率高低

答案：B

解析：切割模式使用连续高频正弦波（电流持续通过组织产生热量切割），凝血模式使用间歇波（电流中断时组织冷却，促进凝血）。

13.呼吸机的“潮气量”设置需考虑的最关键因素是：