外来医疗器械的清洗消毒及管理试题及答案.docxVIP

外来医疗器械的清洗消毒及管理试题及答案.docx

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

外来医疗器械的清洗消毒及管理试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.外来医疗器械预处理应在多长时间内完成?

A.1小时内

B.2小时内

C.3小时内

D.4小时内

2.碱性酶清洁剂主要适用于哪种污染物的清洗?

A.脂肪类

B.蛋白质类

C.碳水化合物类

D.矿物质类

3.超声清洗时,器械与超声清洗槽底部的距离应至少为:

A.1cm

B.2cm

C.3cm

D.5cm

4.压力蒸汽灭菌时,外来医疗器械包的重量不应超过:

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

5.外来医疗器械清洗质量的目测检查应在什么光源下进行?

A.自然光

B.300-400勒克斯

C.500-1000勒克斯

D.1500-2000勒克斯

6.植入物及外来医疗器械的灭菌记录应保存至少:

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

7.下列哪种情况不需要重新清洗灭菌?

A.包装破损

B.灭菌后超过7天未使用

C.运输过程中被雨水淋湿

D.器械检查无污渍但润滑不足

8.酶清洁剂的使用温度一般推荐为:

A.10-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

9.外来医疗器械接收时,需核对的信息不包括:

A.器械名称、数量

B.生产厂家

C.手术医生姓名

D.特殊处理要求

10.干燥环节中,金属器械的干燥温度应控制在:

A.50-60℃

B.60-70℃

C.70-90℃

D.90-100℃

11.生物监测时,植入物灭菌应使用的指示菌是:

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

12.外来医疗器械清洗后,器械管腔的检测应使用:

A.带光源的放大镜

B.压力测试器

C.ATP生物荧光检测仪

D.测漏仪

13.下列哪项不属于清洗质量的物理监测指标?

A.器械表面无污渍

B.管腔无残留液体

C.关节灵活度

D.蛋白质残留量

14.灭菌后外来医疗器械的存放环境温度应控制在:

A.18-22℃

B.22-25℃

C.25-28℃

D.28-30℃

15.外来医疗器械使用后,应首先进行:

A.分类

B.保湿预处理

C.初步冲洗

D.酶浸泡

二、填空题(每空1分,共20分)

1.外来医疗器械是指由医疗器械生产企业、经营企业或______提供,暂时存放于医院内供临床使用的医疗器械。

2.清洗流程包括分类、______、清洗、______、干燥、检查与保养、包装、灭菌等步骤。

3.预处理时,若器械上的污染物已干涸,应使用______浸泡,不可用热水,避免蛋白质凝固。

4.超声清洗时间一般为______分钟,特殊污染可延长至10-15分钟,但不宜超过______分钟。

5.压力蒸汽灭菌的常规参数为:温度______℃,压力______kPa,时间______分钟(下排气);温度______℃,压力______kPa,时间______分钟(预真空)。

6.外来医疗器械应实行______管理,使用前需与手术室共同确认______、数量及功能状态。

7.清洗质量的化学监测主要通过______或______检测残留污染物。

8.灭菌质量的追溯信息应包括器械名称、数量、灭菌日期、______、______、使用患者信息等。

三、判断题(每题2分,共20分)

1.外来医疗器械可与医院自有器械混合清洗,无需区分。()

2.超声清洗时,器械应完全浸没于水面下2cm以上,避免产生空化效应减弱。()

3.植入物灭菌时,应每锅进行生物监测,合格后方可放行。()

4.器械清洗后若表面有少量水渍,可直接包装,不影响灭菌效果。()

5.外来医疗器械的供应商需提供器械的清洗、包装、灭菌方法及参数的书面说明。()

6.干燥不彻底的器械会导致包装内湿包,增加灭菌后污染风险。()

7.酶清洁剂可重复使用,直至溶液浑浊或失效。()

8.管腔类器械清洗时,应使用专用清洗刷,确保刷具长度超过管腔长度2-3cm。()

9.灭菌后外来医疗器械的有效期为7天(环境符合要求时),植入物应在24小时内使用。()

10.清洗质量不合格的器械可重新清洗后再次灭菌,无需记录。()

文档评论(0)

都那样! + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档