综合微阵列数据分析与动脉粥样硬化程序性细胞死亡相关的lncRNA-miRNA-mRNA竞争内源性网络.pdfVIP

１·５６·中国药理学通报ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ２０２５Ｊａｎ；４１（１）：１５６～６３

网络出版时间：２０２４－１２－１６１５：５１：３３网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ１３００．０４４

网络药理学

综合微阵列数据分析与动脉粥样硬化程序性细胞死亡

相关的ｌｎｃＲＮＡｍｉＲＮＡｍＲＮＡ竞争内源性网络

杨琼，宋月月，贾雨涵，盖秩舶，杨雯晴，张丹

（山东中医药大学，中医药创新研究院，山东济南２５０３５５）

ｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２４０４０５６７种ｌｎｃＲＮＡ介导的ｃｅＲＮＡ对焦亡的调控途径和２３种ｌｎ

文献标识码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２５）０１－０１５６－０８ｃＲＮＡ介导的对铁死亡与自噬的调控途径。结论该研究

中国图书分类号：Ｒ３１９；Ｒ３２９２５；Ｒ３４２２；Ｒ５４３５；ＲＲ５９１１构建了与程序性细胞死亡相关的ｃｅＲＮＡ网络，有助于我们

摘要：目的基于生物信息学挖掘与程序性细胞死亡相关的了解程序性细胞死亡导致ＡＳ的作用机制。

ｃｅＲＮＡ网络在ＡＳ病理生理过程中的作用，以期为ＡＳ的诊

断和治疗提供新的靶点。方法从ＧＥＯ数据库筛选关键词：动脉粥样硬化；ＧＥＯ数据库；铁死亡；自噬；焦亡；

ＧＳＥ９７２１０和ＧＳＥ２８８５８数据集，筛选差异表达的ｌｎｃＲＮＡ、ＣｅＲＮＡ网络

ｍＲＮＡ和ｍｉＲＮＡ，而后基于ｃｅＲＮＡ理论在Ｃｙｔｏｓｃａｐｅ３７２软

件中构建ｌｎｃＲＮＡｍｉＲＮＡｍＲＮＡ调控网络。其次对ｃｅＲＮＡ

开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：

网络中的ｍＲＮＡ进行ＧＯ和ＫＥＧＧ富集分析。再将ｃｅＲＮＡ

网络中的ｍＲＮＡ与自噬、焦亡和铁死亡相关的基因取交集，

构建与程序性细胞死亡相关的ｃｅＲＮＡ网络。结果共获得动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＡＳ）是指发生在

１２０８个ＤＥｌｎｃＲＮＡ、４７２３个ＤＥｍＲＮＡ和１３９个ＤＥｍｉＲＮＡ。动脉壁的内膜和中间层的一种与年龄呈正相关关系

构建了一个由６４个ｌｎｃＲＮＡ、８个ｍｉＲＮＡ和１６７个ｍＲＮＡ组的慢性炎症性疾病［１］。其是各种心脑血管疾病发

成的ｃｅＲＮＡ网络。ｃｅＲＮＡ网络中的ｍＲＮＡ主要在转录和迁病的病理基础，目前其发病机制尚不十分清楚，这也

移的正调控以及蛋白结合等生物功能和ＰＩ３ＫＡｋｔ信号通是其导致心血管疾病死亡的主要原因［２］。因此，迫

路、ｍＴＯＲ信号通路等信号通路中显著富集。最终，构建了切需要进一步研究和深入了解ＡＳ的分子和生物学

机制。

收稿日期：２０２４－０９－２０，修回日期，２０２４－１２－１０

近年来，随着微阵列和测序技术的发展，越来越

基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎ；山东省高等

多的研究用于揭示与ＡＳ相关的非编码ＲＮＡ。长链

学校“青创团队计划”（Ｎｏ２０２２ＫＪ２５７）；山东省自然科学

基金（ＮｏＺＲ２０２２１２０５００２６）非编码ＲＮＡ（ｌｎｃＲＮＡ）被定义为长度超过２００个核

作者简介：杨琼（１９９７－），女，硕士生，研究方向：中医治疗心系疾苷酸的非编码ＲＮＡ，越来越多的研究表明，ｌｎｃＲＮＡ

病，Ｅｍａｉｌ：１３２５３７５０７２５＠１６３．ｃｏｍ；参与调节内皮细胞功能、血管炎症和脂质代谢等多

杨雯晴（１９８７－），女，副教授，硕士生导师，研究方向：中种疾病过程［３］。最近的研究发现，ｌｎｃＲＮＡ也可能在

医治疗心系疾病，通信作者，Ｅｍａｉｌ：ｗｉｎｎｉｅ０４１６ｑ＠１