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第54卷第2期解部学报Vol.54,No.2
2022023年4月ACTAANATOMICASINICAApr.2023
大鼠肝再生的肝细胞干性变化中性别决定区
转录因子2mRNA和其他非编码RNA的
表达变化与作用
王子慧1.2郭建林1.2减夏炎1.2薛奇杰1,2林凯琳1.2张春博1.2
1,2*
韩璐1,2林俊堂3*徐存拴
453007;2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地,
(1.河南师范大学生命科学学院,河南新乡
453003)
河南新乡453007;3.新乡医学院干细胞与生物治疗技术研究中心,河南新乡
LR)0hhSOX2)mRNA
[摘要]为了解大鼠肝再生(和2时性别决定区转录因子2(基因及其相互作用
目的
的微小RNA(miRNA,miR)和环状RNA(circRNA)的表达变化、相互作用和调节肝细胞干性变化的途径与方式。方
法按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(partialhepatectomy,PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规
模定量检测技术测定大鼠肝再生中肝细胞的mRNA、miRNA合称内源竞争RNA(ceRNA)的表达变化,用Cytoscape
3.2软件构建ceRNA的相互作用网,用ceRNA综合分析等方法解析它们的表达相关性和作用相关性。结果PH
后0h和2h时,S0X2mRNA的比值为1.00±0.09和2.15±0.48,miR-3558-3p为4.53±0.10和0.81±0.16,circRNA_
18404为1.24±0.04和11.10±0.57,circRNA_18045为1.97±0.47和4.44±0.23。同时,PH后0h时,S0X2促进的
富含AT的交互域5A(ARID5A)、激活转录因子3(ATF3)、BTG抗增殖因子2(BTC2)等8个细胞去分化相关基因
IRF6)SSTPHhSOX2
表达下调,抑制的细胞分化相关基因干扰素调节因子6(和生长抑素()表达上调。后2时,促
进的ARID5A、ATF3、BTG2等8个细胞去分化相关基因表达上调,抑制的细胞分化相关基因SST表达下调、IRF6未
发生有意义表达变化。结论上述circRNA抑制的miRNA、miRNA抑制的SOX2mRNA以及SOX2调节的细胞干
性相关基因的表达相关性和作用相关性有利于PH后0h时肝细胞处于分化状态和PH后2h时肝细胞处于干性
状态。
[关键词]肝再生;肝细胞干性;性别决定区转录因子2;生物高通量检测;内源竞争RNA综合分析;大鼠
Q257]A[DOI]10.16098/j.issn.0529-1356.2023.02.011
[【中图分类号][文献标志码]
Expressionchangeandroleofsexdeterminin
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