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红外吸收光谱

芳烃解析曾珍珍、郝慧、唐超王晓伟、于金江

红外吸收光谱产生条件：辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需能量。辐射与物质之间具有耦合作用。?≠0红外吸收光谱又称分子振动光谱。在化学领域中的应用可分为两个方面：用于分子结构的基础研究用于化学组成的分析。

1红外图谱的解析2先查官能团区：由位置、强度和峰形，并结合相关 峰确定官能团存在与否3否定法：当谱图中没有某基团的特征峰，则此基团 不存在6再查指纹区（佐证）确认基团存在和连接方式，提出可能结构5当某个区域存在一些吸收峰时，不能就此判定基团4肯定法：根据基团的吸收频率及特征峰，判断基团的存在

振动基本类型伸缩振动的k比变形振动k大；因此伸缩振动出现在红外吸收光谱的高波数区，变形振动出现在红外吸收光谱的低波数区。剪式振动δS平面摇摆ρ

官能团区或特征区

C=C伸缩振动（苯环骨架振动）吸收峰主要有四 个峰在1620~1450cm-1范围内A~1450cm-1的吸收带特别弱，常观察不到B~1580cm-1的吸收带很弱常被1600cm-1的峰所 掩盖或变成它的一个肩峰C~1600cm-1(1620~1590)和~1500cm-1(1520~1480) 两处峰较强用于确定芳核的存在D苯环及其衍生物的红外图谱分析

CHN

O

OOCCOO

OOONOOON

C-H伸缩振动=C-H高频区特征频率3050±50cm-1强度比饱和C-H消弱尖锐单取代芳烃C-H峰是由三个峰组成，但对于多取代芳烃及吸电基团，这个峰的分裂就不明显了

甲苯单取代三个峰多取代分裂不明显

氯苯

苯衍生物出现C=C面内变形振动的泛频吸收2000~1650cm-1强度较弱，但非常有特征，用于鉴苯环取代情况此峰区干扰较少但存在羰基等基团时，则不能用于鉴定

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C-H面内弯曲振动：吸收频率1250~1000cm-1.5~6个弱带取决于苯环取代，位于指纹区，干扰多

C-H面外弯曲振动：910~650cm-1频率和强度取决于苯环取代情况即与苯环上相邻的H原子数有关，而与取代基性质无关，相邻H越少振动频率越高，强度越小，Φ越宽

取代苯环类型

01-C=C-是供电基团，产生共轭效应，使电子云密度平均化，力常数减少振动频率减低（红移）02：产生的大π键共轭效应强于C=O的拉电子诱导效应，所以体现共轭效应，C=C吸收峰红移且峰强度加强（~1600、~1500cm-1处）4个峰的强度是可变的

苯环骨架给电子单取代基随给电子能力增强使苯环骨架振动吸收峰1600cm-1增强,而吸电子基则相反。卤素作为单取代基时,使苯环骨架伸缩振动产 生强红外吸收峰;且随卤素电负性增强吸收峰频率向高波数移动。对位取代基为不同类型时,1600cm-1处显强峰,而为同一类型时,当电子效应相近或相同时,1600cm-1处吸收峰很弱或根本无吸收峰。

芳烃C=C伸缩振动吸收峰是比较稳定 的，但苯环上的取代情况也会使 这两个峰发生位移不对称三取代或对位取代将使它们 移向高波数方向连三取代(1、2、3取代)使它们向低 波数移动芳环与不饱和基团或具有孤对电子的 基团共轭时，往往在1580cm-1处 出现第三个吸收峰，同时使1600、 1500处峰增强。

1、3、5-三甲基苯

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